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(12分)下圖表示遺傳病家系圖。請根據具體病例分析回答:

(1)設Ⅱ-1為甲病患者,其余均正常。則甲病的遺傳方式是           ;Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是         
(2)設第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲(b基因控制)患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是          ;Ⅲ-3的基因型及其概率為       
(3)設Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病,Ⅱ-4正常,則他們的兒子中的發病率是         。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病,Ⅱ-5正常,則他們的女兒發病率         (填“相同”或“不同”)。

(1)常染色體隱性遺傳 、 1/4   (2)Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2  、1/2XBXB或1/2XBXb
(3)0  相同

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,請分析回答:

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用_____________技術大量擴增細胞,用__________使細胞相互分離開來,制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為___________。

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科目:高中生物 來源:2010年湖北省高二下學期期末考試生物試卷 題型:綜合題

(12分)下圖表示遺傳病家系圖。請根據具體病例分析回答:

(1)設Ⅱ-1為甲病患者,其余均正常。則甲病的遺傳方式是            ;Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是         

(2)設第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲(b基因控制)患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是           ;Ⅲ-3的基因型及其概率為       

(3)設Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病,Ⅱ-4正常,則他們的兒子中的發病率是          。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病,Ⅱ-5正常,則他們的女兒發病率          (填“相同”或“不同”)。

 

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科目:高中生物 來源:2013屆福建省高一下學期期中考試生物試卷 題型:選擇題

下圖表示人類某遺傳病家系圖,對該病致病基因的判斷,能排除的選項是

A.常染色體上的顯性基因

B.X染色體上的隱性基因

C.X染色體上的顯性基因

D.Y染色體上的基因

 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下圖表示遺傳病家系圖。請根據具體病例分析回答:

(1)設Ⅱ-1為甲病患者,其余均正常。則甲病的遺傳方式是            ;Ⅰ-2參與受精并形成Ⅱ-2的正常精子占總精子的概率是         

(2)設第Ⅱ代中僅Ⅱ-3為紅綠色盲(b基因控制)患者。則圖中一定患紅綠色盲的個體是           ;Ⅲ-3的基因型及其概率為       

(3)設Ⅱ-5患抗維生素D佝僂病,Ⅱ-4正常,則他們的兒子中的發病率是          。若Ⅱ-4患抗維生素D佝僂病,Ⅱ-5正常,則他們的女兒發病率          (填“相同”或“不同”)。

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