Question

丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后進行產前診斷時有必要鑒定胎兒性別的是（　　）

• A、白化病
• B、2l三體綜合征
• C、血友病
• D、抗維生素D佝僂病

Answer 1

考點：人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：人類的遺傳病分為三種：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常．
一、單基因病，單基因病又分為三種：
1．顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經傳給下代就能發病，即有發病的代代，必然有發病的子代，而且世代相傳，如多指，并指等．    
2．隱生遺傳：如先天性聾啞，高度近視，白化病等，之所以稱隱性遺傳病，是因為患兒的雙親外表往往正常，但是致病基因的攜帶者．    
3．伴性遺傳發病與性別有關，又有顯隱性之分．隱性：如血友�。╔^hX^h、X^hY）、紅綠色盲（X^bX^b、X^bY）是一種交叉遺傳兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，而女兒發病是由父親而來，但男性的發病率要比女性高得多．顯性：抗維生素佝D僂病、先天性聾啞等，（X^AX^A、X^AX^a、X^AY ）兒子發病是來自母親，是致病基因攜帶者，女兒發病是由父親而來，但女性的發病率要比男性高得多．所以伴性遺傳與性別有關，一般有必要鑒定胎兒性別．
二、多基因遺傳：是由多種基因變化影響引起，此外多基因遺傳受環境因素的影響較大，具有家族聚焦現象，如哮喘病、精神分裂癥等．    
三、染色體異常：由于染色體數目異�；蚺帕形恢卯惓５犬a生；最常見的如先天愚型，和21三體綜合征．后兩者不遵循孟德爾的遺傳規律．由此答題．

解答： 解：A、白化病是常染色體單基因隱性遺傳，沒有性別的差異，不需要做鑒定胎兒性別，A錯誤；
B、21三體綜合征，是染色體異常，不遵循孟德爾的遺傳規律，不需要做鑒定胎兒性別，B錯誤；
C、血友病為伴X隱性遺傳．父親有病X^hY，在母親沒�。╔^HX^H；X^HX^h）時，如果是女孩有患病的可能性，如果是男孩也可能性患病，所以進行胎兒性別鑒定不能避免患病的孩子的出生，C錯誤；
D、抗維生素D佝僂病是伴X顯性，病父親有病X^DY，母親正常X^dX^d，其后代女兒都患病，男孩都正常，進行胎兒鑒定，只要男孩就不會患病．所以要進行胎兒性別鑒定，D正確．
故選：D．

點評：識記遺傳病的特點，利用孟德爾的遺傳規律分析是解決問題的關鍵．