Question

回答下列有關遺傳的問題
圖甲是某家族患甲病家族系譜圖（A-a），乙圖另一家族患色盲家族系譜圖（B-b）．另外甲家族沒有成員患色盲，乙家族中沒有成員患甲病．請據圖回答．

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于

 

染色體上，是

 

性遺傳．
（2）同時考慮兩種病基因，圖甲中Ⅱ-4號的基因型是

 

，圖乙中Ⅱ-4的基因型是

 

．
（3）圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生（由不同的受精卵發育而來），則Ⅲ-8表現型是否一定正常？

 

，原因是

 

．
（4）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是

 

．
（5）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為

 

的卵細胞和

 

的精子受精發育而來，這種可遺傳的變異稱為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析甲圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有甲病，但他們有一個正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此甲病為常染色體顯性遺傳病（用A、a表示）．
分析乙圖：乙圖另一家族患色盲家族系譜圖，色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）由以上分析可知甲病為常染色體顯性遺傳�。�
（2）同時考慮兩種病基因，甲圖中Ⅱ-4號個體患甲病但不患乙病，因此其基因型是AAX^BY或AaX^BY，圖乙中Ⅱ-4號個體兩種病都不患，因此其基因型是aaX^BY．
（3）根據甲圖可知，Ⅱ-3的基因型為aa，Ⅱ-4的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ-8的基因型有兩種可能（Aa或aa），所以Ⅲ-8個體不一定患病．
（4）圖甲中，Ⅱ-4的基因型及概率為

1

3

AA或

2

3

Aa，則Ⅲ-8的基因型及概率為

1

3

aaX^BY或

2

3

AaX^BY，圖乙中Ⅲ-5個體的基因型為aaX^bX^b，他們的后代患甲病的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病的概率為

1

2

，則他們生下兩病兼患男孩的概率=

1

3

×

1

2

×

1

2

=

1

12

．
（5）先天愚型即為21三體綜合征，Ⅲ-9可能是染色體組成為23A+X的卵細胞和22A+X的精子結合發育而成，也可能是染色體組成為23A+X的精子和22A+X的卵細胞結合發育而成，這屬于染色體變異．
故答案為：
（1）�！★@
（2）AAX^BY或AaX^BY     aaX^BY
（3）不一定　基因型有兩種可能
（4）

1

12

（5）23常+X     22常+X（這兩空可以顛倒）  染色體變異

點評：本題結合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．