Question

1．已知人類(lèi)某一對(duì)基因引起的遺傳病家系情況如下圖所示，請(qǐng)據(jù)此進(jìn)行判斷：

（1）該遺傳病致病基因最可能位于X染色體上，據(jù)此推理，Ⅲ-11的致病基因來(lái)自Ⅱ-7．
（2）若該病的致病基因位于常染色體上，Ⅲ-9和Ⅱ-5基因型相同的概率為$\frac{5}{9}$．
（3）若該病的致病基因只位于X染色體上，且患者除有相應(yīng)病癥外，發(fā)現(xiàn)患病男性的后代全為男孩，推測(cè)其原因?yàn)榛疾∧行援a(chǎn)生的含X染色體的精子無(wú)法存活，則圖中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生的男孩中患病的概率為$\frac{1}{2}$．
（4）要開(kāi)展遺傳病的調(diào)查活動(dòng)時(shí)，一般選擇發(fā)病率較高的單基因的遺傳病．

Answer 1

分析 分析遺傳系譜圖：Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)型正常，生有患病兒子，改變?yōu)殡[性遺傳病，改變患病男性都是男性，但是Ⅰ-1有患病兒子，Ⅰ-1正常，該病不可能是伴Y染色體遺傳病，最可能是伴X染色體隱性遺傳病，也可能是常染色體遺傳病．

解答 解：（1）根據(jù)試題分析，該遺傳病致病基因最可能位于X染色體上，據(jù)此推理，Ⅲ-11的致病基因來(lái)自Ⅱ-7．
（2）若該病的致病基因位于常染色體上，Ⅲ-9基因型為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，（假設(shè)以a表示患病基因，A表示正常基因），Ⅱ-5基因型也為$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ-9和Ⅱ-5基因型相同的概率為$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{5}{9}$．
（3）若該病的致病基因只位于X染色體上，且患者除有相應(yīng)病癥外，發(fā)現(xiàn)患病男性的后代全為男孩，推測(cè)其原因?yàn)榛疾∧行援a(chǎn)生的含X染色體的精子無(wú)法存活，則圖中Ⅱ-3基因型為X^AY，Ⅱ-4基因型為X^AX^a，Ⅱ-3和Ⅱ-4所生的男孩中患病的概率$\frac{1}{2}$．
（4）要開(kāi)展遺傳病的調(diào)查活動(dòng)時(shí)，一般選擇發(fā)病率較高的單基因的遺傳病．
故答案為：
（1）XⅡ-7  
（2）$\frac{5}{9}$  
（3）X   $\frac{1}{2}$ 
（4）發(fā)病率較高的單基因

點(diǎn)評(píng) 此題主要考查人類(lèi)遺傳病的遺傳方式，意在考查學(xué)生對(duì)遺傳系譜圖的理解，遺傳概率的計(jì)算等問(wèn)題，難度較大．