Question

某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究，下圖是該校學生根據調查結果繪制的某家族某種遺傳病的遺傳系譜圖．請分析回答：

（1）調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率較高的

 

_基因遺傳病，Ⅲ₇號個體婚前應進行

 

，以防止生出有該遺傳病的后代．
（2）排除顯性遺傳的關鍵個體是圖中

 

的表現型，若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩中患此病的幾率是

 

．
（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的機率是

 

．
（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數正常，但Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的

 

號個體產生配子時，在減數第

 

次分裂過程中發生異常．

Answer 1

考點：人類遺傳病的監測和預防,伴性遺傳在實踐中的應用

專題：

分析：分析系譜圖：Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他們卻有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳病（用A、a表示），可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，可根據題中條件再作具體判斷．

解答： 解：（1）為了便于調查和統計，調查人類遺傳病時，最好選取群體中發病率相對較高的單基因遺傳病進行調查；為了防止生出有該遺傳病的后代，Ⅲ₇號個體婚前應進行遺傳咨詢．
（2）由以上分析可知該病是隱性遺傳病，若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ₇的基因型及概率為1/2X^AX^a、1/2X^AX^A，Ⅲ₁₀的基因型為X^AY，他們后代男孩中患此病的幾率是1/2×1/2=1/4．
（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病．Ⅲ₇還是紅綠色盲基因攜帶者（用B、b表示），則其基因型及概率為2/3AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型為AaX^BY，他們婚配后生下正常孩子的機率是（1/3+2/3×3/4）×

3

4

=

5

8

，所以他們生下患病孩子的概率為1-5/8=3/8．
（4）Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患紅綠色盲且染色體數正常，說明Ⅱ₃的基因型為X^BX^_、Ⅱ₄的基因型為X^BY．Ⅲ₈既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合癥（XXY）患者，則其基因型為X^bX^bY，可見其X^b和X^b均來自母親，說明Ⅱ₃個體產生配子時，在減數第二次分裂過程中發生異常，含有b的兩條染色單體分開后移向了同一極．
故答案：（1）單       遺傳咨詢
（2）Ⅱ₃、Ⅱ₄、Ⅲ₈ （缺一不可）       1/4
（3）3/8
（4）3      二

點評：本題綜合考查基因分離定律、基因自由組合定律、伴性遺傳和減數分裂的相關知識，意在考查考生的理解應用能力；能用文字、圖表以及數學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內容和計算能力．