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人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，表現型正常的父母生下3胞胎，其中只有一個患色盲，有2個孩子為同卵雙胞胎．3個孩子的性別不可能是（　　）
A、2女1男
B、全是男孩
C、2女1男或全是男孩
D、2男1女或全是女孩
考點：伴性遺傳在實踐中的應用
專題：
分析：同卵雙胞胎即單卵雙胞胎，是一個精子與一個卵子結合產生的一個受精卵．這個受精卵一分為二，形成兩個胚胎．由于他們出自同一個受精卵，接受完全一樣的染色體和基因物質，因此他們性別相同，所以這兩個同卵雙胞胎同位男性或同為女性．
解答： 解：人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病．根據題干信息“父母表現型正常，生下一個患色盲的孩子”，可推知父母的基因型分別為XBY和XBXb，且患病孩子的基因型為XbY．另兩個同卵雙胞胎孩子的基因組成相同，為XBXB或XBXb或XBY．所以3個孩子的性別不可能是2男1女或全是女孩．
故選：D．
點評：本題考查伴性遺傳的特點，意在考查考生理解所學知識要點的能力；能用所學知識或觀點，對生物學問題作出準確的判斷和得出正確的結論；理論聯系實際，綜合運用所學知識解決社會生活中的一些生物學問題．
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

請回答下列生物技術實踐有關的問題．
（1）生物組織中不同有機物提取的方法各有不同．玫瑰精油是世界 香料工業不可取代的原料，其提取方法是
 
．橘皮油是食品、化妝品和香水配料的優質原料，其提取方法是
 
．血紅蛋白的提取方法是
 
，主要是根據
 
將血紅蛋白與其他物質分開．
（2）生物中有許多微生物技術的應用，釀造果醋時利用的菌種是
 
，腐乳制備過程中，豆腐相當于微生物生長的
 
．
（3）把從酵母細胞中提取的淀粉酶固定在尼龍布上制成固定化酶，采用的方法是
 
．
（4）PCR技術一般要經歷三十多個循環，每次循環可以分為
 
三步．

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科目：高中生物 來源： 題型：

下列實驗中控制的變量屬于無關變量，且對無關變量控制的方法正確的是（　　）
A、在驗證光合作用需要光照的實驗中，利用同一葉片進行處理
B、在探究光照強弱對光合作用強度的影響實驗中，觀察并記錄各實驗裝置中小圓形葉片全部浮起所用時間
C、在探究溫度影響酶活性的實驗中，設定的溫度不同-
D、在探究生長素類似物促進插條生根的最適濃度實驗中，不同組中的插條應該選用不同種類的植物

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科目：高中生物 來源： 題型：

甲、乙、丙是三種微生物，下表Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ是用來培養微生物的三種培養基．甲、乙、丙都能在Ⅲ中正常生長繁殖；丙能在Ⅰ中正常生長繁殖，而甲和乙都不能；甲能在Ⅱ中正常生長繁殖，乙和丙都不能．下列說法正確的是（　　）
  粉狀硫
10g		 K2HP04    4g FeS04
0.5g		 蔗糖
10g		 （NH4）2S04
0.4g		 H2O
100m1		 MgS04
9.25g		 CaCl2
0.5g
Ⅰ + + + + - + + +
Ⅱ + + + - + + + +
Ⅲ + + + + + + + +
A、甲、乙、丙都是異養微生物
B、甲、乙都是自養微生物、丙是異養微生物
C、甲是自養微生物、乙是異養微生物、丙是固氮微生物
D、甲是固氮微生物、乙是自養微生物、丙是異養微生物

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科目：高中生物 來源： 題型：

如圖是H7N9病毒侵入人體細胞發生免疫反應的某個階段示意圖，下列敘述錯誤的是（　　）
A、圖中①是吞噬細胞，②是在胸腺中成熟的T細胞
B、經過細胞①中溶酶體的處理，可以暴露病原體的抗原
C、病原體進入細胞①的方式體現了細胞膜具有選擇透過性
D、物質③最有可能是細胞膜上的糖蛋白，圖示過程體現了它具有識別功能

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科目：高中生物 來源： 題型：

人工濕地是為了處理污水人為設計建造的、工程化的濕地生態系統（見圖）．對該人工濕地作用效果進行檢測，結果見表．其中化學耗氧量（COD）表示在強酸性條件下重鉻酸鉀氧化一升污水中有機物所需的氧氣量；生化耗氧量（BOD）表示微生物分解水體中有機物所需的氧氣量．對此人工濕地生態系統的分析不合理的是（　　）
項目 COD（mg/L） BOD（mg/L） 總氮量（mg/L）
進水 750 360 700
出水 150 50 25
A、COD、BOD值越高，表明有機污染程度越高
B、植物的吸收作用可降低水體富營養化程度
C、其群落結構包括垂直結構和水平結構
D、物質的分解主要依靠厭氧型微生物完成

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科目：高中生物 來源： 題型：

某地區有一種樺尺蠖，其體色受一對等位基因控制，其中黑色（S）對淺色（s）是顯性，1870年以來，S基因頻率的變化如下表，有關敘述中正確的是（　　）
年份18701900193019601990
S基因頻率（%）1050655012
A、1870年，種群中淺色個體的比例為90%
B、從1900年至1960年，該物種始終沒有進化
C、到1990年，該樺尺蠖已經進化成了兩個物種
D、自然選擇導致S基因頻率定向改變

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科目：高中生物 來源： 題型：

（七）回答有關遺傳學的問題．
下圖是兩種遺傳病的遺傳系譜圖，甲病和乙病分別由A-a，B-b基因控制．II-7為純合體，B-b基因位于常染色體上．請據圖回答：

（1）甲病屬于
 
遺傳病，乙病屬于
 
遺傳病．
（2）II-3的基因型是
 
．該系譜圖中，III-8的旁系血親有
 
．
（3）III-10攜帶致病基因的概率是
 
．
（4）III-10與某人結婚，此人的基因型和III-9相同，生下正常男孩的概率是
 
．
下面是有關果蠅遺傳的問題：
（5）黑體殘翅雌果蠅與灰體長翅雄果蠅雜交，F1全為灰體長翅．用F1雄果蠅進行測交，測交后代只出現灰體長翅200只，黑體殘翅198只．如果要表示相關染色體和基因的位置關系（用A、a和B、b分別表示體色和翅型的基因），則親本雌雄果蠅的基因型可分別表示為
 
（顯示基因在染色體上的位置）．
（6）研究發現，讓F1雌果蠅測交，后代中出現四種表現型：灰體長翅、灰體殘翅、黑體長翅、黑體殘翅，其數量分別是：410、105、95、390，這兩對基因之間的交換值為
 
．如果讓F1雌雄果蠅雜交，后代中灰體長翅果蠅占
 
．

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科目：高中生物 來源： 題型：

（七）分析有關遺傳病的資料，回答問題．
亨丁頓舞蹈癥（Huntington’s disease；HD）是一種顯性遺傳病，與性別無關．起因于正常的亨丁頓基因發生突變．帶有一對突變基因者一出生便會死亡，因此患者均是雜合子，且通常在30～40多歲發病，并于發病后15～20年去世．
HD的癥狀是由位于腦部紋狀體的神經元退化所造成．正常情況下，該處的神經元對大腦皮質的軀體運動中樞所發出的興奮性信號具有抑制作用，如果這些細胞死亡，軀體運動中樞就會變得過度興奮，使患者產生不由自主的動作．
正常人的亨丁頓基因中含有由CAG連續重復出現的一段核酸序列，重復次數在9～35次之間；HD患者的亨丁頓基因中的CAG重復次數會增加，通常為40～60次，某些病例甚至達到250次之多．
CAG相對應的氨基酸是谷氨酰胺．正常的亨丁頓蛋白對大腦的神經元有保護作用．而突變的亨丁頓蛋白，因具有一段過長的聚谷氨酰胺序列，結果造成神經元的死亡，進而引起疾病．
（1）帶有突變基因的人是否一定會發病？
 
．
（2）若某人體內的亨丁頓蛋白的聚谷氨酰胺序列中包含有120個谷氨酰胺，那么此人的亨丁頓基因中CAG重復次數為多少？
 
．此人是否會發病？
 
．
（3）下列有關亨丁頓蛋白的敘述，正確的是
 
．（多選）
A．該蛋白是抑制軀體運動中樞發出興奮性信號的神經遞質
B．HD患者體內同時具有該蛋白的正常型和突變型
C．該蛋白和腦部紋狀體的神經元的功能有關
D．基因突變導致該蛋白出現過長的聚谷氨酰胺序列
如圖為某種單基因遺傳病的系譜圖，據圖回答問題．

（4）若該遺傳病是X連鎖隱性遺傳病，判斷依據是：
 
 
．
（5）甲同學認為此圖也可表示亨丁頓舞蹈癥的遺傳系譜，但乙同學認為必須在圖中加一個成員，才能作出判斷，請幫助乙同學在圖中加一個成員，畫在答題紙上．
（6）設該家系所在地區的人群中，亨丁頓舞蹈癥的發病率為19%．若Ⅳ-16與一個患病男子結婚，他們生育一個正常男孩的幾率是
 
．

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同步練習冊答案
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