Question

人21號染色體上的短串聯重復序列（STR，一段核苷酸序列）作為遺傳標記，可對21三體綜合癥作出快速的基因診斷（遺傳標記可理解為等位基因）。現有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－。在減數分裂過程中，該遺傳標記未發生正常分離的細胞是

A．初級精母細胞 B．初級卵母細胞

C．次級精母細胞 D．次級卵母細胞

Answer 1

C

【解析】

試題分析：21三體綜合征是染色體數目異常導致的遺傳病，因此題中給出的標記基因，不是致病基因。由于患兒遺傳標記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標記的基因型為＋－，母親該遺傳標記的基因型為－－，所以其致病原因是父親精子中21號染色體有2條且均為＋，說明在減數分裂過程中，次級精母細胞內的2個21號染色體＋沒有分離，進入同一個精子中，參與受精作用形成了該患兒，所以C正確；A、B、D錯誤。

考點：本題考查21三體綜合征、基因診斷及減數分裂的相關知識，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理判斷或得出正確結論的能力。