細胞的有絲分裂和減數分裂都可能產生可遺傳的變異，其中僅發生在減數分裂過程的變異是（ ）
A.染色體不分離或不能移向兩極，導致染色體數目變異
B.非同源染色體自由組合，導致基因重組
C.染色體復制時受誘變因素影響，導致基因突變
D.非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異
科目：高中生物 來源：2015-2016學年新疆農大附中高一下學期期中生物試卷（解析版） 題型：選擇題
下列對菠菜根的分生區細胞分裂過程的敘述中，正確的是（ ）
A．在DNA復制的時期，DNA和染色體的數目增加一倍
B．在核膜和核仁消失后，中心體發出星射線形成紡錘體
C．在染色體形態固定、數目清晰的時期，著絲點排列整齊
D．在染色體逐漸解開螺旋的時期，細胞中央出現由細胞壁構成的赤道板
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科目：高中生物 來源：2015-2016學年四川雅安市高一5月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題
下列關于生物遺傳物質的敘述，哪一項是不正確的（ ）
A．核酸是生物的遺傳物質
B．除部分病毒以外，生物的遺傳物質都是DNA
C．絕大多數生物的遺傳物質都是DNA
D．生物細胞內DNA較多，所以DNA是主要的遺傳物質
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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南南陽市五校年高一下學期聯考二生物試卷（解析版） 題型：綜合題
人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。該病受一對等位基因R、r控制。請據圖回答有關問題：
（1）分析圖甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于 發生突變所致，苯丙酮尿癥是由于___________發生突變所致。（填寫基因1、基因2或基因3）
（2）分析圖甲可知，基因對性狀的控制途徑可以是 。
（3）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由 染色體上的 性基因控制。
（4）圖乙中II5、II8的基因型分別為 、 。Ⅲ10是患病女孩的概率為 。
（5）假設酶A由500個氨基酸組成，直接指導該蛋白質合成的模板至少由 個核苷酸組成（不考慮終止密碼），參與合成過程的tRNA最多有 種。科學家研究表明：一個核糖體從起始密碼子到達終止密碼子約需5秒，實際上合成120個酶A分子所需的時間僅為1分鐘，其原因是 。
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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南南陽市五校年高一下學期聯考二生物試卷（解析版） 題型：選擇題
如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能的后果是（ ）
A.沒有蛋白質產物
B.翻譯為蛋白質時在缺失位置終止
C.所控制合成的蛋白質減少多個氨基酸
D.翻譯的蛋白質中，缺失部位以后的氨基酸序列發生變化
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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南南陽市五校年高一下學期聯考二生物試卷（解析版） 題型：選擇題
下圖是起始甲硫氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖,下列敘述正確的是（ ）
A.圖中結構含有核糖體RNA
B.甲硫氨酸處于圖中
的位置
C.密碼子位于tRNA的環狀結構上
D.mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類
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科目：高中生物 來源：2015-2016學年河南南陽市五校年高一下學期聯考二生物試卷（解析版） 題型：選擇題
將一個含有兩對同源染色體，且DNA分子雙鏈都已用32P標記的精原細胞，放在不含32P的普通培養液中進行減數分裂。下列有關敘述正確的是（ ）
A．此細胞產生的4個精子中所有的染色體都含有32P
B．初級精母細胞中，半數的染色體中有一條染色單體含有32P
C．初級精母細胞中，每條染色體中有一條染色單體含有32P
D．某個時期的次級精母細胞中，半數的染色體含有32P
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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題
某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖）下列說法正確的是（ ）| A． | 該病為伴X隱性遺傳病 | |
| B． | II-5是該病致病基因的攜帶者 | |
| C． | II-5和II-6再生患病男孩的概率為$\frac{1}{8}$ | |
| D． | III-9與正常女性結婚，建議生女孩 |
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