一個DNA分子轉錄形成的RNA中,腺嘌呤與尿嘧啶之和占全部堿基總數的45%。若該DNA分子其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數的24%.胸腺嘧啶占20%,則另一條鏈上,胞嘧啶.胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數的
A.21% .35% B.34% .15% C.31% .25% D.55% .20%
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 著絲點分裂時通過核孔進入細胞核的物質減少 | |
B. | 后者在后期時細胞內存在大小形態相同的同源染色體 | |
C. | 中期時后者細胞內染色體組數是前者的兩倍 | |
D. | 前期時前者細胞內性染色體的數量是后者的兩倍 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | ①② | B. | ②③ | C. | ①③ | D. | ②④ |
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科目:高中生物 來源:2016屆吉林省高三12月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關于育種方式的敘述,錯誤的是
A.誘變育種可產生新基因,大幅提高有利變異的比例
B.雜交育種的育種周期長,可以獲得穩定遺傳的個體
C.單倍體育種明顯縮短育種年限,可迅速獲得純合品系
D.多倍體育種能得到營養物質含量高的品種
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科目:高中生物 來源:2016屆吉林省高三12月月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
采用自交方法,可以解決下列什么遺傳學問題?
①鑒定一株植物是否是純種 ②在一對相對性狀中區分顯、隱性
③不斷提高小麥抗病品種的純合度 ④檢驗雜種F1的基因型
A.①、③ B.②、③ C.①、④ D.②、④
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山西大學附屬中學高一下期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
下圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某女性的體細胞中分布示意圖;圖二為有關色盲病和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時患白化和色盲病,Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一種病(Ⅱ4和Ⅲ11患同一種病,Ⅱ7患另一種病),其他個體都正常(圖二中方框表示男性,圓圈表示女性)。請據圖回答∶
(1)具有圖一所示基因型的女性在減數分裂產生配子時將遵循 定律,產生4種配子。其中帶有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外還有 。
(2)根據圖二判斷,Ⅱ4患 病,Ⅱ8是純合子的概率是 。
(3)若Ⅲ10和Ⅲ12結婚,所生子女中發病率是 。
(4)第Ⅱ代中,與圖一染色體上基因組成一樣的是 號個體(用數字表示)。
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山西大學附屬中學高一下期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖中甲、乙分別表示某種生物細胞分裂過程中某一時期的模式圖,丙表示細胞分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數目的變化,丁表示細胞分裂過程中不同時期染色體和核DNA數量的關系。下列有關敘述不正確的是( )
A.圖甲所示細胞中共有4條染色體,8個DNA分子,在該細胞分裂過程中可以形成2個四分體
B.完成圖丙中C→D段變化的細胞所處的時期一定不是減Ⅰ后期,乙圖處于丙圖中的D→E段
C.圖甲所示細胞處于圖丙中的BC段;完成圖丙中CD段變化的細胞分裂時期是減Ⅱ后期或有絲分裂后期
D.圖丁中a可對應圖丙中的D→E段;圖丁中d是不可能存在的
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年山西大學附屬中學高一下期中考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
進行染色體組型分析時,發現某人的染色體組成為44+XXY,形成該病的原因不可能是該病人的親代在形成配子時( )
A.次級卵母細胞分裂后期,兩條性染色體移向一極
B.次級精母細胞分裂后期,兩條性染色體移向一極
C.初級精母細胞分裂后期,兩條性染色體移向一極
D.初級卵母細胞分裂后期,兩條性染色體移向一極
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科目:高中生物 來源:2015-2016學年吉林毓文中學高一上期末考試理科生物試卷(解析版) 題型:選擇題
結構與功能相適應是生物學的基本觀點,下列有關敘述不正確的是( )
A.Fe2+合成的血紅蛋白能運輸氧氣,人體缺鐵后,細胞呼吸的主要方式將為無氧呼吸
B.大量合成胰蛋白酶的胰腺細胞中高爾基體發達
C.蛋白質合成旺盛的細胞中核糖體的數量明顯增加
D.細胞中線粒體的數目隨代謝條件的不同而不同
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