一個DNA分子轉錄形成的RNA中，腺嘌呤與尿嘧啶之和占全部堿基總數的45%。若該DNA分子其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數的24%．胸腺嘧啶占20%，則另一條鏈上，胞嘧啶．胸腺嘧啶分別占該鏈堿基總數的
A．21% ．35% B．34% ．15% C．31% ．25% D．55% ．20%
名校課堂系列答案科目：高中生物 來源： 題型：選擇題
| A． | 著絲點分裂時通過核孔進入細胞核的物質減少 | |
| B． | 后者在后期時細胞內存在大小形態相同的同源染色體 | |
| C． | 中期時后者細胞內染色體組數是前者的兩倍 | |
| D． | 前期時前者細胞內性染色體的數量是后者的兩倍 |
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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題
| A． | ①② | B． | ②③ | C． | ①③ | D． | ②④ |
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科目：高中生物 來源：2016屆吉林省高三12月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題
關于育種方式的敘述，錯誤的是
A．誘變育種可產生新基因，大幅提高有利變異的比例
B．雜交育種的育種周期長，可以獲得穩定遺傳的個體
C．單倍體育種明顯縮短育種年限，可迅速獲得純合品系
D．多倍體育種能得到營養物質含量高的品種
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科目：高中生物 來源：2016屆吉林省高三12月月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題
采用自交方法，可以解決下列什么遺傳學問題？
①鑒定一株植物是否是純種 ②在一對相對性狀中區分顯、隱性
③不斷提高小麥抗病品種的純合度 ④檢驗雜種F1的基因型
A．①、③ B．②、③ C．①、④ D．②、④
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科目：高中生物 來源：2015-2016學年山西大學附屬中學高一下期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題
下圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某女性的體細胞中分布示意圖；圖二為有關色盲病和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ9同時患白化和色盲病，Ⅱ4、Ⅱ7、Ⅲ11只患其中的一種病（Ⅱ4和Ⅲ11患同一種病，Ⅱ7患另一種病），其他個體都正常（圖二中方框表示男性，圓圈表示女性）。請據圖回答∶
（1）具有圖一所示基因型的女性在減數分裂產生配子時將遵循 定律，產生4種配子。其中帶有致病基因的配子的基因型除了aXB、aXb外還有 。
（2）根據圖二判斷，Ⅱ4患 病，Ⅱ8是純合子的概率是 。
（3）若Ⅲ10和Ⅲ12結婚，所生子女中發病率是 。
（4）第Ⅱ代中，與圖一染色體上基因組成一樣的是 號個體（用數字表示）。
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科目：高中生物 來源：2015-2016學年山西大學附屬中學高一下期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題
下圖中甲、乙分別表示某種生物細胞分裂過程中某一時期的模式圖，丙表示細胞分裂過程中不同時期每條染色體上DNA分子數目的變化，丁表示細胞分裂過程中不同時期染色體和核DNA數量的關系。下列有關敘述不正確的是（ ）
A．圖甲所示細胞中共有4條染色體，8個DNA分子，在該細胞分裂過程中可以形成2個四分體
B．完成圖丙中C→D段變化的細胞所處的時期一定不是減Ⅰ后期，乙圖處于丙圖中的D→E段
C．圖甲所示細胞處于圖丙中的BC段；完成圖丙中CD段變化的細胞分裂時期是減Ⅱ后期或有絲分裂后期
D．圖丁中a可對應圖丙中的D→E段；圖丁中d是不可能存在的
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科目：高中生物 來源：2015-2016學年山西大學附屬中學高一下期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題
進行染色體組型分析時，發現某人的染色體組成為44+XXY，形成該病的原因不可能是該病人的親代在形成配子時（ ）
A．次級卵母細胞分裂后期，兩條性染色體移向一極
B．次級精母細胞分裂后期，兩條性染色體移向一極
C．初級精母細胞分裂后期，兩條性染色體移向一極
D．初級卵母細胞分裂后期，兩條性染色體移向一極
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科目：高中生物 來源：2015-2016學年吉林毓文中學高一上期末考試理科生物試卷（解析版） 題型：選擇題
結構與功能相適應是生物學的基本觀點，下列有關敘述不正確的是（ ）
A．Fe2+合成的血紅蛋白能運輸氧氣，人體缺鐵后，細胞呼吸的主要方式將為無氧呼吸
B．大量合成胰蛋白酶的胰腺細胞中高爾基體發達
C．蛋白質合成旺盛的細胞中核糖體的數量明顯增加
D．細胞中線粒體的數目隨代謝條件的不同而不同
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