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如圖是某家族系譜圖.已知其中一種疾病為色盲,請據圖同答.
(1)甲病的致病基因位于
 
染色體上,是
 
遺傳病.
(2)III一8與III-10婚配,其后代兩病兼患女孩的概率是
 
.兩病兼患男孩的概率是
 
.只患一種病的概率為
 

(3)若II-5與II-6又生了一個男孩,這個男孩兩病兼患的概率是
 

若II-5與I-6再生第4個孩子,則生出兩病兼患男孩的概率是
 
考點:伴性遺傳
專題:
分析:閱讀題干和題圖可知,本題是分析遺傳系譜圖的題目,根據問題涉及的具體內容對遺傳系譜圖進行分析,判斷遺傳病類型,寫出相關基因型然后進行概率計算.
解答: 解:(1)分析遺傳系譜圖可知,5、6不患甲病,生了患甲病的女兒,所以甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病為色盲是伴X隱性遺傳病.
(2)先分析甲病,III一8患甲病,基因型為aa,III-10婚配不患甲病,但有一患病的姐姐(妹妹),III-10的基因型是Aa或AA,Aa的概率是
2
3
,所以III一8與III-10婚配后代患甲病的概率是aa=
1
3
,不患甲病的概率是1-
1
3
=
2
3
;再分析乙病,III一8不患病,其母親是致病基因的攜帶者,因此III一8的基因型是XBXB或XBXb,XBXb的概率是
1
2
,III-10不患乙病,基因型是XBY,因此III一8與III-10婚配患乙病的概率是XbY=
1
8
,不患乙病的概率是1-
1
8
=
7
8
.;由分析可知,對于乙病,患者是男孩,女孩不患乙病,因此III一8與III-10婚配,其后代兩病兼患女孩的概率是0;兩病兼患男孩的概率是
1
3
×
1
8
=
1
24
;只患一種病的概率是
1
3
+
1
8
-
1
24
×2=
3
8

(3)分析遺傳系譜圖可知,先分析甲病,II-5的基因型是Aa,II-6的基因型是Aa,再生一個孩子的患甲病的概率是
1
4
;再分析乙病,II-5正常但父親患乙病,因此
II-5的基因型是XBXb,II-6的基因型是XBY,后代的男孩患病概率是
1
2
,后代是患病男孩的概率是
1
4
,因此若II-5與II-6又生了一個男孩,這個男孩兩病兼患的概率是
1
2
×
1
4
=
1
8
;II-5與I-6再生第4個孩子,則生出兩病兼患男孩的概率,
1
4
×
1
4
=
1
16

故答案應為:
(1)常     隱性
(2)0  
1
24
     
3
8

(3)
1
8
     
1
16
點評:本題主要考查學生分析遺傳系譜圖判斷遺傳病類型,寫出相關基因型并進行遺傳概率計算的能力.
練習冊系列答案
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剛收獲的糧食要攤開晾曬一段時間以除去一部分水分;糧食入庫儲存前,還要晾曬一下.請說明除去的水分在細胞中主要以哪種形式存在?(  )
A、蛋白質B、自由水
C、重水D、蒸餾水

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根據如圖實驗:若再讓F1代黑斑蛇之間自交,在F2代中有黑斑蛇和黃斑蛇兩種表現型同時出現,根據上述雜交實驗,下列結論中不正確的是(  )
A、所有黑斑蛇的親代中至少有一方是黑斑蛇
B、F1代黑斑蛇的基因型與親代黑斑蛇的基因型相同
C、F2代黑斑蛇的基因型與F1代黑斑蛇的基因型相同的概率是
1
4
D、黃斑是隱性性狀

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某兒童患佝僂病,發燒時就會抽搐,醫生建議他平時要多食用(  )
A、新鮮水果和蔬菜
B、鈣片和維生素D
C、谷物種皮
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一切生命活動都離不開蛋白質,如圖所示部分細胞結構和多種蛋白質,請回答下列有關問題:
(1)A蛋白參與細胞間的相互粘連,所以在動物細胞工程中常用
 
處理組織碎塊,使細胞分散開.
(2)B蛋白與物質跨膜運輸有關,如果轉運過程需ATP供能,則轉運方式稱為
 
,若轉運過程不消耗ATP,則轉運方式稱為
 
,能量來自于所轉運物質
 
形成的勢能.
(3)C蛋白只能與特定的分子結合,結合后使蛋白質的
 
發生變化,像“分子開關”一樣,引起細胞內一系列變化,是細胞膜
 
功能的分子基礎.
(4)D蛋白和細胞骨架共同完成細胞內的物質運輸,細胞骨架其化學本質是
 

(5)E蛋白是具有催化功能的酶,因其只能
 
,所以E蛋白的功能具有專一性的特點.
(6)F蛋白的功能是與DNA分子的某一部位結合,以DNA分子的一條鏈為模板合成RNA分子,F蛋白的名稱是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示人體內三大類有機物的部分代謝途徑和產物.
(1)寫出下列字母代表的物質名稱:A
 
 X
 
 F
 

(2)A形成Y的過程叫做
 

(3)B物質在人體內的主要貯存部位是:
 
等處.
(4)圖中生理過程15進行的場所是
 
,其除了產生CO2和H2O之外,還能產生
 

(5)圖中生理過程2進行的細胞器是
 
,若合成了一個含有2條肽鏈的蛋白質,共脫去水分子100個,而脫氧核苷酸的平均分子避為128,則控制此蛋白質合成的基因的分子量至少是
 

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如圖為一個尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關問題:
(1)該缺陷基因是
 
性基因,在
 
染色體上.
(2)如果Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子,這個孩子患病的幾率是
 
.這個孩子是正常女孩的幾率是
 

(3)現需要從第Ⅳ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個體,并解析選與不選的原因.
 
 

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某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍花和紫花兩種表現型,由兩對等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制,已知其紫花形成的生物化學途徑如圖所示.現用藍花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交,F1中的雄株全為紫花.雄性中XBY、XbY為純合子.理論上下列分析正確的是(  )
A、某紫花雌株基因型為AAXBXb
B、F1的雌株和雄株雜交產生的后代雄中有一半表現型為紫花
C、該藍花雄株與另一雜合紫花的后代中
3
4
為雜合子
D、F1的雌株中有一半表現型為藍花

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蘿卜和甘藍均為二倍體,利用蘿卜和甘藍為材科經以下不同處理后得到的植株可育的組合是(  )
①蘿卜×甘藍→F1植株    
②蘿卜×甘藍→F1經秋水仙素處理的植株
③蘿卜經秋水仙素處理的植株×甘藍→F1植株
④蘿卜與甘藍經體細胞雜交得到的雜種植株.
A、①③B、②③C、②④D、③④

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同步練習冊答案
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