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回答下列有關微生物培養的問題。(9分)

Ⅰ為了調查某河流的水質狀況,某研究小組測定了該河流水樣中的細菌含量,并進行了細菌的分離等工作。

(1)該小組采用稀釋涂布平板法檢測水樣中的細菌含量。在涂布接種前,隨機取若干滅菌后的空平板先行培養了一段時間,這樣做的目的是 ;然后,將1mL水樣稀釋100倍,在3個平板上用涂布法分別接入0.1mL稀釋液;經適當培養后,3個平板上的菌落數分別為39、38和37。據此可得出每升水樣中的活菌數為 。實驗中的接種工具稱為 。

(2)該小組采用平板劃線法分離水樣中的細菌。操作時,接種環通過 滅菌,在第二次及以后劃線時,總是從上一次的末端開始劃線。這樣做的目的是 。

Ⅱ 為從富含纖維素的土壤中分離獲得纖維素分解菌的單菌落,某同學設計了甲、乙兩種培養基(成分見下表:“+”表示有,“-”表示無)。

(注:在含纖維素的培養基中加入剛果紅(CR)時,CR可與纖維素形成紅色復合物。)

酵母膏

無機鹽

淀粉

纖維素粉

瓊脂

CR溶液

培養基甲

+

+

+

+

+

+

培養基乙

+

+

+

+

+

+

(3)據表判斷,培養基甲 (填“能”或“不能”)用于分離和鑒別纖維素分解菌,原因是 ;培養基乙 (填“能”或“不能”)用于分離和鑒別纖維素分解菌,原因是 。

(9分)

(1) 檢測培養基平板滅菌是否合格 3.8×107 無菌玻璃刮鏟

(2)灼燒 將聚集的菌體逐步稀釋以便獲得單個菌落

(3)不能 液體培養基不能分離單菌落 不能 乙培養基中沒有纖維素,不會形成CR-纖維素紅色復合物,即使出現單菌落也不能確定其為纖維素分解菌

【解析】

試題分析:(1)涂布接種前,隨機取若干滅菌后的空平板培養一段時間,觀察培養基上是否有菌落生成,用來進行對照,以檢測培養基平板滅菌是否合格。三個培養基上平均數為38,所以每升水樣中活菌數為38×10×100×1000=3.8×107。實驗中的接種工具稱為無菌玻璃刮鏟。

(2)接種環用灼燒進行滅菌。在第二次及以后劃線時,總是從上一次的末端開始劃線,這樣做的目的是:通過劃線次數的增加,使每次劃線時菌體的數目逐漸減少(將聚集的菌體逐步稀釋),以便得到單個菌落。

(3)分析甲、乙兩種培養基的成分可知,培養基甲為液體培養基,液體培養基不能分離單菌落,所以分離和鑒別纖維素分解菌的培養基應為固體培養基,而不能用培養基甲;培養基乙為固體培養基,但分離和鑒別纖維素分解菌需要以纖維素為唯一碳源,培養基乙中沒有纖維素,不會形成CR-纖維素紅色復合物,即使出現單菌落也不能確定其為纖維素分解菌,因此也不能用培養基乙。

考點:本題考查微生物的分離和鑒別的相關知識,意在考查學生識記并理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系,能運用所學知識與原理,對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確結論的能力。

練習冊系列答案
相關習題

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瘧疾流行的地區,鐮刀型細胞貧血癥基因的攜帶者(Aa)對瘧疾的感染率比正常人低得多。現對A、B兩地區進行調查,其中B地區流行瘧疾。已知A地區人群中各種基因型比例如圖所示。下列說法錯誤的是

A.A地區中A的基因頻率為94%

B.B地區人群中Aa的基因型頻率大于8%

C.變異的有利是相對的,取決于環境

D.鐮刀型細胞貧血癥基因的產生是基因重組的結果

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科目:高中生物 來源:2014-2015學年河南省開封市高三第二次模擬考試理科綜合生物試卷(解析版) 題型:綜合題

(10分)如圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,請分析回答:

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。

(2)AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性遺傳病。父、母方第15號染色體上相關基因的作用機理分別如下圖所示。請分析回答以下問題:

①研究表明,人體非神經組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達,只在神經組織中UBE3A基因表達才會被抑制,說明該基因的表達具有 性。

②由于UBE3A基因和SNRPN基因 ,所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律。

③對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應部分堿基序列如圖所示。

由此判斷絕大多數AS綜合征的致病機理是 ,導致基因突變。

(3)人類第7和第9號染色體之間可發生相互易位(細胞內基因結構和種類未發生變化)如甲圖所示。乙圖為某癡呆患者的家族系譜圖,已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為甲圖所示染色體易位的攜帶者,后代如果出現9號染色體“部分三體”(細胞中出現某一染色體某一片段有三份),則表現為癡呆,如果出現9號染色體“部分單體”(細胞中出現某一染色體某一片段的缺失),后代早期流產。

現已知Ⅰ-2、Ⅱ-2的后代中有因早期流產而導致胎兒不能成活的,Ⅲ-3已出生且為7/9染色體易位攜帶者(含有A+、B-易位染色體)的概率是 。

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自身免疫病產生的原因是

A.人體免疫系統對病原菌的免疫效應

B.人體免疫系統對人體正常組織的免疫反應

C.人體免疫系統對過敏原的反應

D.自身免疫功能缺陷

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科目:高中生物 來源:2015屆上海市松江區高三上期末質量監控生命科學生物卷(解析版) 題型:綜合題

請回答下列有關遺傳的問題。(9分)

果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀,由一對等位基因(B,b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進行雜交實驗,雜交組合、F1表現型及比例如下:

(1)根據實驗一和實驗二的雜交結果,推斷乙果蠅的基因型可能為_________或_________。若實驗一的雜交結果能驗證兩對基因E,e和B,b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應為_______________。

(2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為___________。

(3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1 ,F1中灰體果蠅8400只,黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻率為________________,Ee的基因型頻率為______________。親代群體中灰體果蠅的百分比為______________。

(4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現了一只黑檀體果蠅。出現該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產生配子過程中發生了基因突變或染色體片段缺失。請完成下列實驗步驟及結果預測,以探究其原因。(注:一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死,各型配子活力相同)實驗步驟如下:

①用該黑檀體果蠅與基因型為EE的果蠅雜交,獲得F1;

②F1自由交配,觀察、統計F2表現型及比例。

結果預測:I.如果F2表現型及比例為_____________________,則為基因突變; II.如果F2表現型及比例為____________________,則為染色體片段缺失。

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下列情況引起的變異屬于染色體變異的是

A.非同源染色體上非等位基因的自由組合

B.染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上

C.同源染色體的非姐妹染色單體之間發生局部交換

D.DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或改變

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如果在一個種群中,基因型的比例為25%,基因型Aa的比例為50%,基因型aa的比例為25%。已知基因型aa的個體失去繁殖能力,在隨機交配產生的后代中,具有繁殖能力的個體所占比例為

A.3/4 B.8/9 C.1/9 D.1/16

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如圖所示:甲圖中①②表示目鏡,③④表示物鏡,⑤⑥表示物鏡與載玻片之間的距離,乙和丙分別表示不同物鏡下觀察到的圖像。下面描述正確的是

A.①比②放大倍數大,③比④放大倍數小

B.把視野里的標本從圖中的乙轉為丙時,應選用③,同時提升鏡筒

C.從乙轉為丙,正確的調節順序:轉動轉換器→調節光圈→移動標本→轉動細調節器

D.若使物像放大倍數最大,甲圖中的組合一般是②③⑤

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(10分)下圖一是某基因型為AaBb高等動物的三個細胞分裂示意圖,圖二是該動物的細胞分裂過程中某階段染色體組數目變化的數學模型,請據圖回答。

(1)圖一甲中A和b基因的遺傳遵循_______定律。一個甲細胞經完整的分裂過程后能產生的配子有_______種,基因型是______________。

(2)甲、乙、丙中含有同源染色體的是_______,細胞內染色體與DNA數量比為1:1的是_______,乙細胞處于_______期。

(3)圖二數學模型中,bc段形成的原因是_______,m的數值為_______。

(4)請在下面坐標系中用曲線表示甲細胞分裂過程中的“核DNA數目與染色體數目的比值”的變化情況。

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