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如圖中甲、乙表示水稻兩個品種,A、a和B、b表示分別位于兩對同源染色體上的兩對等位基因,①~⑧表示培育水稻新品種的過程.下列敘述中,正確的是(  )
A、①→②過程簡便,且培育周期短
B、④和⑦都用秋水仙素作用于萌發的種子
C、⑤與⑧過程的育種原理相同
D、③過程常用的方法是花藥離體培養
考點:低溫誘導染色體加倍實驗,誘變育種
專題:
分析:閱讀題干可知本題涉及的知識點是作物育種,梳理相關知識點,然后根據選項描述結合基礎知識做出判斷.
四種育種方法的比較如下表:
  雜交育種 誘變育種 單倍體育種 多倍體育種
方法  (1)雜交→自交→選優  輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理 花藥離體培養、秋水仙素誘導加倍   秋水仙素處理萌發的種子或幼苗
原理  基因重組 基因突變   染色體變異(染色體組先成倍減少,再加倍,得到純種)   染色體變異(染色體組成倍增加)
解答: 解:A、①→②為雜交育種過程,雖然簡便但培育周期長,A錯誤;
B、④過程用秋水仙素作用于單倍體幼苗,單倍體沒有萌發的種子;⑦可用秋水仙素作用于萌發的種子或幼苗,B錯誤;
C、⑤為誘變育種,⑧為基因工程育種,二者育種原理不相同,前者為基因突變,后者為基因重組,C錯誤;
D、③④表示單倍體育種,其中③過程常用花藥離體培養法培養獲得單倍體個體,D正確.
故選D.
點評:本題主要考查育種過程與原理等相關知識,意在考查考生獲取信息的能力,以及能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結論的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列說法正確的是(  )
A、藍藻細胞在有絲分裂前后染色體的數目不變
B、所有生物都有DNA,說明生物具有統一性
C、細胞分化使不同細胞內的mRNA的種類和數量有所不同
D、噬菌體能利用細菌的遺傳物質和核糖體合成自身的蛋白質

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于可遺傳變異的敘述正確的是(  )
A、A基因可自發突變為a1或a2基因,但a1基因不可回復突變為A基因
B、有性生殖的生物,非同源染色體上的非等位基因間可以發生基因重組
C、Ti質粒的T-DNA片段整合到土壤農桿菌的DNA上,屬于染色體變異
D、殺蟲劑作為化學因素誘導害蟲產生抗藥性突變,導致害蟲抗藥性增強

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科目:高中生物 來源: 題型:

以下是對現代生物進化理論的一些理解,正確的是(  )
A、環境改變使生物產生適應性的變異
B、隔離是形成物種的必要條件,也是生物進化的必要條件
C、生物進化的實質是種群的基因頻率發生變化的過程
D、協同進化是通過物種之間的生存斗爭實現的

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關單倍體育種的敘述,正確的(  )
A、單倍體是具有一個染色體組的生物體
B、普通小麥的花粉培養產生的植株是單倍體植株
C、花藥離體培養得到的植株不能正常結實
D、單倍體育種的方法可用來培育新的物種

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科目:高中生物 來源: 題型:

秸稈還田有助于土壤營養成分的保留,但轉基因作物秸稈還田后,隨著秸稈的降解,外源基因控制的蛋白質會進入土壤,其安全性令人擔憂.科學家在實驗室中利用不同土壤
組別 土樣 小麥生長情況 小麥幼苗中激素含量
發芽率
(%)
株高
(cm)
生長素
(ng/g鮮重)
脫落酸
(ng/g鮮重)
普通土壤 81 26 1474 1780
非轉基因玉米秸稈拌土 70 21 1553 2366
轉Bt基因的同種玉米秸稈拌土 73 22 1000 1752
培養小麥種子,完成如下實驗,不能得出的實驗結論是(  )
A、秸稈還田抑制小麥生長,與是否為轉基因秸稈無關
B、生長素和脫落酸對小麥幼苗生長均起到抑制作用
C、小麥的生長狀況與土壤環境和體內激素這兩個因素有關
D、Bt基因控制的蛋白質不是抑制小麥生長的原因

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科目:高中生物 來源: 題型:

關于科學發現所應用的研究方法,下列敘述不正確的是(  )
A、研究光合作用和呼吸作用化學反應過程--同位素標記法
B、沃森和克里克發現DNA雙螺旋結構--模型建構法
C、孟德爾豌豆雜交實驗提出遺傳定律--假說-演繹法
D、薩頓提出的假說和摩爾根果蠅雜交實驗,提出基因在染色體上都用的是類比推理法

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示人體內糖類、脂類和蛋白質之間的關系,請問:
(1)氨基酸完成a和c過程要通過
 
作用.
(2)葡萄糖通過b過程轉變為氨基酸要通過
 
作用,用該過程產生的氨基酸一定是
 
氨基酸.
(3)經過d和c轉變成的脂肪,大多儲存在
 
、大網膜、腸系膜等處.
(4)f過程主要在
 
 
內進行.

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科目:高中生物 來源: 題型:

CFTR是一種由1480個氨基酸組成跨膜蛋白,主要功能是參與膜內外氯離子運輸.
(1)參照中心法則形式,寫出CFTR蛋白合成過程中傳信息傳遞途徑
 

(2)編碼CFTR的基因位于第7號染色體上.臨床上70%囊性纖維病患者的CFTR蛋白在508位缺少苯丙氨酸,由此可知該類型的患者編碼CFrR蛋白的基因缺失了
 
個堿基對.另有部分患者的CFTR蛋白的開始端氨基酸序列與正常蛋白質相同,但數目少于1480個,推測該類型的患者的此基因發生堿基替換,導致
 

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