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下列關于研究材料、方法及結論的敘述,錯誤的是

A.孟德爾以豌豆為研究材料,采用人工雜交的方法,發現了基因分離與自由組合定律

B.摩爾根等人以果蠅為研究材料,通過統計后代雌雄個體眼色性狀分離比,認同了基因位于染色體上的理論

C.赫爾希與蔡斯以噬菌體和細菌為研究材料,通過同位素示蹤技術區分蛋白質與 DNA,證明了 DNA 是遺傳物質

D.沃森和克里克以 DNA 大分子為研究材料,采用 X 射線衍射的方法,破譯了全部密碼子

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

7．食指長于無名指為長食指，反之為短食指，該相對性狀由常染色體上一對等位基因控制 （TS 表示短食指基因，TL 表示長食指基因）．此等位基因表達受性激素影響，TS 在男性為 顯性，TL 在女性為顯性．若在一個較大的城市人群中，男性短指所占比例為 51%，則 該城市人群中 TS 基因頻率為（　�。�
A．51%B．70%C．30%D．45%

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

8．關于人體內的細胞生命歷程的說法，正確的是（　�。�
A．衰老的細胞中沒有基因的表達
B．細胞分裂都有遺傳物質的復制、都出現紡錘體、都有聯會現象
C．原癌基因和抑癌基因存在于機體正常細胞中
D．細胞的分裂、分化、壞死對生物體均有積極的意義

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

5．下列有關細胞結構和功能的說法，不正確的是（　�。�
A．葡萄糖進入細胞都需要載體協助，但不一定消耗能量
B．細胞膜上的受體是細胞間信息交流所必需的結構
C．線粒體膜上沒有運載葡萄糖的載體蛋白
D．內質網既可和外層核膜直接相連，也可和細胞膜直接相連

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

12．如圖是某高等動物（基因型Aa）體內四個正在分裂的細胞，下列敘述錯誤的是（　�。�
A．若A基因位于1號染色體上，則a基因位于4號及8號染色體上
B．基因A與A的分離發生在甲細胞或乙細胞所處的分裂時期
C．甲、乙、丙細胞中均含有同源染色體
D．圖示的4個細胞在該動物卵巢中均可以找到

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科目：高中生物 來源：2016屆河北武邑中學高三下學期周考5.29生物試卷（解析版） 題型：綜合題

果蠅的眼色由兩對基因（A、a和B、b)控制，其中B、b只位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。

（1）B基因的表達需要經過_________________________兩個過程，在后一過程中，需要特異性識別氨基酸的________________作為運載工具。

（2）為確定A、a和B、b這兩對基因是否遵循自由組合定律，現用純合粉紅眼雄果蠅和純合紅眼雌果蠅雜交得F1, F1雌雄個體交配產生F2，請預期實驗結果：

①如果F2雌性表現型及比例為_____________，雄性表現型及比例為___________,則兩對基因都位于X染色體上，不遵循自由組合定律。

②如果F2雌性表現型及比例為___________，雄性表現型及比例為__________，則兩對基因遵循自由組合定律。

（3）如果實驗結果與②相同，則果蠅種群中白眼雄果蠅的基因型為 __________。

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科目：高中生物 來源：2016屆河北武邑中學高三下學期周考5.29生物試卷（解析版） 題型：選擇題

北京大學生命科學學院謝燦實驗室及合作者發現普遍存在于動物中的磁受體基因，其編碼的磁受體蛋白MagR具備內源磁性，能識別外界磁場并順應磁場方向排列，據此提出一個新的“生物指南針”分子模型。下列敘述正確的是

A.磁受體基因復制、轉錄都是以其中的一條鏈為模板，翻譯則是以mRNA為模板

B.磁受體基因堿基序列發生改變，其控制合成的MagR的氨基酸序列一定發生改變

C.磁受體基因中的堿基數：磁受體蛋白MagR中的氨基酸數=6:1

D.磁受體基因的復制、轉錄及翻譯過程都遵循堿基互補配對原則

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

4．荔枝葉片發育過程中，凈光合速率及相關指標的變化間下表．
葉片  發育情況[來源：葉面積（最大面積的%）總葉綠素含量氣孔相對開放度凈光合速率
A新葉展開前19---2.8
B新葉展開中871.1551.6
C新葉展開完成1002.9812.7
D新葉已成熟10011.11005.8
注：“_”表示未測數據．
（1）B的凈光合速率較低，推測原因可能是：①葉綠素含量低，導致光能吸收不足；②氣孔開放度相對低，導致二氧化碳供應不足．
（2）將A、D分別置于光溫恒定的密閉容器中，一段時間后，A的葉肉細胞中，將開始積累酒精；D的葉肉細胞中，ATP含量將增多．
（3）與C相比，D的葉肉細胞的葉綠體中，數量明顯增多的結構是基粒．

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

2．一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及對應的密碼子與正常血紅蛋白（HbA）的差異如下：
血紅蛋白部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序
137138139140141142143144145
HbAACC蘇氨酸UCC絲氨酸AAA賴氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA終止
HbwaACC蘇氨酸UCA絲氨酸AAU天冬酰胺ACC蘇氨酸GUU纈氨酸AAG賴氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG終止
（1）Hbwa異常的直接原因是α鏈第138位的氨基酸對應的密碼子絲氨酸（如何變化），從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發生改變．
（2）異常血紅蛋白α鏈發生變化的根本原因是控制血紅蛋白α鏈合成的基因中一個堿基對C≡G缺失．
（3）這種變異類型屬于基因突變，一般發生在有絲分裂間期和減數第一次分裂間期時期．這種變異與其它可遺傳變異相比，最突出的特點是產生新基因．
（4）如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點的附近，再發生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質結構影響最小D
A．置換單個堿基   B．增加3個堿基對  C．缺失3個堿基   D．缺失2個堿基對．

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