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Graves病是患者所產生的某種抗體與Y激素受體結合,使甲狀腺細胞持續激發,產生高水平X激素所致.研究發現寡核苷酸UDP能夠減弱Graves病癥狀.下列有關說法錯誤的是(  )
A、X激素是甲狀腺激素,Y激素是促甲狀腺激素
B、患者代謝減弱,產熱減少,興奮性低
C、Graves病是自身免疫病,系統性紅斑狼瘡也屬于此類疾病
D、UDP能減弱Graves病癥狀可能與UDP抑制漿細胞分泌該種抗體有關
考點:神經、體液調節在維持穩態中的作用,人體免疫系統在維持穩態中的作用
專題:
分析:閱讀題干和題圖可知,本題以Graves病的致病機理為背景的激素調節與免疫調節相結合的題目,Graves病屬于自身免疫病.
解答: 解:A、根據題意,“某種抗體與Y激素受體結合,使甲狀腺細胞持續激發”,說明這種抗體的作用是和促甲狀腺激素的作用相同,和促甲狀腺激素受體結合以后,導致甲狀腺持續的分泌甲狀腺激素,所以X激素是甲狀腺激素,Y激素是促甲狀腺激素,A正確;
B、由于甲狀腺細胞持續分泌甲狀腺激素,由于病人甲狀腺激素過高,體溫也比正常人高,甲狀腺激素能夠提高神經的興奮性,所以興奮性提高,B錯誤;
C、系性紅斑狼瘡屬于自身免疫疾病,Graves病與之同屬一類疾病,因此也是自身免疫病,C正確;
D、由于本病的發生與某種抗體有關,而“寡核苷酸UDP能夠減弱Graves病癥狀”,說明UDP能減弱Graves病癥狀可能與UDP抑制漿細胞分泌該種抗體有關,D正確.
故選:B.
點評:本題的知識點是激素調節,免疫調節及免疫異常病,主要考查學生的獲取信息并解決問題的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

1997年,科學家將動物體內的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組,并且在大腸桿菌中表達成功.請據圖完成下列問題:
(1)基因工程的操作程序主要包括的四個步驟是
 
 

 
 
.其中步驟
 
是基因工程的核心.
(2)圖中①DNA是以
 
為模板,形成單鏈DNA,在酶的作用下合成雙鏈DNA,從而獲得了所需要的基因.
(3)圖中③代表
 
,它往往含
 
基因,以便對目的基因的檢測.
(4)圖中④表示
 
,為使此過程順利進行,一般需將大腸桿菌用
 
處理,以增大其細胞壁的通透性.
(5)圖中⑤表示
 
隨大腸桿菌的繁殖而進行增殖,此基因在大腸桿菌內表達的標志是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

白色盤狀南瓜與黃色球狀南瓜雜交,F1全是白色球狀南瓜,F2雜合的白色球狀南瓜雜合體有3966株,從理論上分析F2中雜合的白色盤狀南瓜大約有(  )
A、17847株
B、15864株
C、3966株
D、7932株

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科目:高中生物 來源: 題型:

從一動物細胞中得到兩類大分子有機物x、y,已知細胞中x的含量大于y,用胃液處理,x被分解而y不變.x含有化學元素N,有的還含有S,y含有化學元素N和P,它們與碘都沒有顏色反應,細胞膜上有x而無y.下列有關x、y的敘述,錯誤的是(  )
A、x可能是蛋白質
B、y的基本組成單位可能是核苷酸
C、細胞膜上的x可能是載體
D、y只存在于細胞核中

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于細胞工程的敘述,不正確的是(  )
A、電激可誘導植物原生質體融合或動物細胞融合
B、去除植物細胞壁和將動物組織分散成單個細胞均需酶處理
C、小鼠骨髓瘤細胞和經抗原免疫的B淋巴細胞融合后培養可制備單克隆抗體
D、動植物細胞培養都需要經過脫分化處理

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科目:高中生物 來源: 題型:

下面是將四倍體蘭花的葉片通過植物組織培養形成植株的示意圖,相關敘述中正確的是(  )
A、②階段會發生減數分裂過程
B、①階段需生長素而③階段需細胞分裂素
C、此過程體現植物細胞具有全能性
D、此蘭花的花藥離體培養所得植株為二倍體

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關人體性染色體的敘述中正確的是(  )
A、男性的性染色體可能來自其祖母和外祖父
B、性染色體上基因表達產物只存在于生殖細胞中
C、在生殖細胞形成過程中X、Y染色體會發生聯會行為
D、人體的次級卵母細胞中只含一條X染色體

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖表示細胞膜的亞顯微結構,其中a和b為物質的兩種運輸方式,下列對細胞膜結構和功能的敘述,正確的是(  )
A、不同物種的細胞中①、②和③的種類均不同
B、器官移植的成功率受③影響,為提高器官移植的成功率,應盡量選擇與③相似度高的配型
C、a和b兩種物質的運輸方式都能體現細胞膜的選擇透性
D、如圖表示的是肝細胞膜,則a可代表尿素,b可代表葡萄糖

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖.據圖回答下列問題:

(1)已知控制乙病的基因位于性染色體上,但不知是位于X、Y的同源區段還是非同源區段(如圖2所示),請你完成如下的判斷:甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y的同源區段,則基因型的寫法是:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb.(其中XBYb、XbYB在人群中比例相當)
①據圖可知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一個患病的孩子Ⅱ2,故乙病為
 
(顯/隱)性遺傳病.
②如果只考慮乙病基因,則Ⅲ3的基因型是
 
,Ⅲ4的基因型是
 
,二者婚配后代男性都正常,女性都患乙病,所以該基因位于X、Y的
 

(2)假設Ⅱ6是甲、乙病的攜帶者,根據以上推斷,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配只有一個后代,該后代中同時患甲、乙兩種病的概率是
 
.若該后代無甲病,則其含a的概率是
 

(3)若Ⅱ5懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,醫生建議對胎兒進行基因檢測,用
 
將有關DNA分子處理成多個DNA片段后,電泳分離得到如圖3所示結果.由結果分析可知,該胎兒是否患甲病?
 
,理由是
 

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