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如圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖.其中一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上.請回答以下問題(概率用分數表示).
(1)甲種遺傳病的遺傳方式為
 

(2)乙種遺傳病的遺傳方式為
 

(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為
 

(4)由于Ⅲ-3個體表現兩種遺傳病,其兄弟Ⅲ-2在結婚前找專家進行遺傳咨詢.專家的答復是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為
1
10000
1
100
;H如果是男孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是
 
,如果是女孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是
 
;因此建議
 
考點:常見的人類遺傳病,伴性遺傳
專題:
分析:題干已知一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體.由圖分析可知兩種病都是隱性遺傳病.又因為甲病為常染色體隱性遺傳病,所以乙病為伴X隱性遺傳病.
解答: 解:(1)分析圖形,Ⅰ-1與Ⅰ-2正常,生出了有甲病的Ⅱ-1,所以甲病為常染色體隱性遺傳病.
(2)由題干已知一種遺傳病基因位于常染色體上,另一種位于X染色體上,則乙病在性染色體上.由圖可知Ⅱ-3與Ⅱ-2正常,生出了有甲病的Ⅲ-3有乙病,所以乙病為伴X隱性遺傳病.
(3)根據已經判斷的遺傳方式,Ⅱ-3與Ⅱ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb,則Ⅲ-2的基因型及其概率為AAXBY
1
3
或AaXBY
2
3

(4)由上題的結果已知Ⅲ-2的基因型及其概率為AAXBY
1
3
或AaXBY
2
3
.正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為
1
10000
1
100
;H如果是男孩則表現甲病的概率是
2
3
×
1
10000
×
1
4
=
1
60000
,乙病的概率是
1
100
×
1
2
=
1
200
;H如果是女孩則表現甲病的概率是
2
3
×
1
10000
×
1
4
=
1
60000
,乙病的概率是0.所以應該優先選擇生育女孩.
故答案是:
(1)常染色體隱性遺傳 
(2)伴X染色體隱性遺傳  
(3)AAXBY
1
3
或AaXBY
2
3

(4)
1
60000
1
200
  
1
60000
和0  優先選擇生育女孩
點評:本題考查常見的人類遺傳病的相關知識點,意在考查學生對人類遺傳病遺傳規律的理解與掌握程度,培養學生析題解題、設計實驗、遺傳概率計算的能力.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

牛胰島素由兩條肽鏈構成,共有51個氨基酸.則牛胰島素含有的肽鍵數以及控制其合成的基因至少含有的脫氧核苷酸數目依次是(  )
A、49,306
B、49,153
C、51,306
D、51,153

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科目:高中生物 來源: 題型:

質膜的流動鑲嵌模型及物質跨膜運輸示意圖如圖所示,其中離子通道是一種通道蛋白,①、②、③、④代表物質運輸方式.下列相關敘述正確的是(  )
A、細胞吸水膨脹時,質膜的厚度就會變小,說明質膜具有選擇透性
B、質膜上載體蛋白結合葡萄糖后其空間結構會發生改變
C、乙酰膽堿受體是一種通道蛋白,乙酰膽堿通過②方式進人突觸后膜
D、神經元接受刺激產生興奮的生理基礎是Na+通過④方式內流

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科目:高中生物 來源: 題型:

(1)下面是某基因的部分堿基序列,序列I為內含子的一部分,序列II為外顯子的一部分.

上列片段所編碼蛋白質的氨基酸序列為“…甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-纈氨酸…”(甲硫氨酸的密碼子是AUG).
①該基因表達過程中,RNA的合成在
 
中完成,此過程稱為
 

②請寫出編碼上述氨基酸序列的mRNA序列:
 

③如果序列I中箭頭所指堿基對被替換為該基因上列片段編碼的氨基酸序列為:
 

④如果序列II中箭頭所指堿基對缺失,該基因上列片段編碼的氨基酸序列為:
 

(2)人的耳垢有油性和干性兩種,是受單基因(A、a)控制的.有人對某一社區的家庭進行了調查,結果如表:
組合序號 雙親性狀
父    母
家庭數目 油耳男孩 油耳女孩 干耳男孩 干耳女孩
油耳×油耳 195 90 80 10 15
油耳×干耳 80 25 30 15 10
干耳×油耳 60 26 24 6 4
干耳×干耳 335 0 0 160
175
合計 670 141 134 191 204
①控制該相對性狀的基因位于
 
染色體上,判斷的依據是
 

②一對油耳夫婦生了一個干耳兒子,推測母親的基因型是
 
,這對夫婦生一個油耳女兒的概率是
 

③從組合一的數據看,子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比(3:1),其原因是
 

④若一對干耳夫婦生了一個左耳是干性的、右耳是油性的男孩,出現這種情況的原因可能是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

某同學設計了一個探究實驗,把培養在完全營養液中、生長狀態一致的3組某種植物幼苗分別放入A、B、C三個完全相同的玻璃鐘罩內(如圖所示),其中A不密封.B、C密封.B內培養皿中盛有Ba(OH)2溶液,A、C內培養皿中盛有蒸餾水,各培養皿中液體的體積相同.該實驗在光照充足、溫度適宜的環境中進行.

回答問題:
(1)根據上述實驗設計判斷,該實驗的目的是
 

(2)從理論上講,培養一段時間后,預期的實驗結果是:B中的幼苗生長量比C中的
 
(大、小),原因是
 
;A中的幼苗生長量比C中的
 
 (大、小),原因是
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

某二倍體植物寬葉(M)對窄葉(m)為顯性,高莖(H)對矮莖(h) 為顯性,紅花(R)對白花(r)為顯性,基因M、m與基因R、r在2號染色體上,基因H、h在4號染色體上.

(1)基因M、R編碼各自蛋白質前3個氨基酸的DNA序列如圖1所示,起始密碼子均為AUG.若基因M的b鏈中箭頭所指堿基G突變為A,其對應的密 碼子將由
 
變為
 
.正常情況下,基因R在細胞中最多有
 
個,其轉錄時的模板位于
 
(填“a”或“b”)鏈中.
(2)用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1,F1自交獲得F2,F2中自交性狀不分離植株所占的比例是
 
;用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交,后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為
 

(3)基因型為Hh的植株減數分裂時,出現了一部分處于減數第二次分裂中期的Hh型細胞,最可能的原因是
 
.缺失一條4號染色體的高莖植株減數分裂時,偶然出現一個HH型配子,最可能的原因是
 

(4)現有一寬葉紅花突變體,推測其體細胞內與該表現型相對應的基因組成為圖2甲、乙、丙中的一種,其他同源染色體數目及結構正常.現只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇,請設計一步雜交實驗,確定該突變體的基因組成是哪一種.(注:各型配子活力相同;控制某一性狀的基因都缺失時.幼胚死亡)
實驗步驟:
 

②觀察、統計后代表現型及比例.
結構預測:
Ⅰ.若
 
,則為圖甲所示的基因組成;
Ⅱ.若
 
,則為圖乙所示的基因組成;
Ⅲ.若
 
,則為圖丙所示的基因組成.

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科目:高中生物 來源: 題型:

下面是以小鼠為對象進行的研究工作,請分析回答問題.
(1)進行小鼠胚胎工程操作時,首先在光控周期下(光照14h,黑暗10h)飼養成年雌鼠,并注射促進性腺激素,目的是
 
.然后從雌鼠輸卵管中取出卵子,在一定條件下培養成熟;并從雄鼠附睪中取出精子,在一定條件下培養一段時間,目的是
 
.再在37℃,5%CO2條件下,精卵共同作用4h,沖洗后繼續培養.定時在顯微鏡下觀察胚胎的變化,第5天右以看到胚胎發生收縮,細胞間隙擴大,接著胚胎內部出現裂隙,這是胚胎
 
期開始的標志.
(2)如果體外受精后,在精核與卵核融合之前,用微型吸管除雄核,再用細胞松弛素B處理(作用類似于用秋水仙素處理植物細胞),處理后的受精卵可發育成小鼠.這種方法在動物新品種選育中的顯著優點是
 

(3)如果將小鼠甲的體細胞核移入小鼠乙的去核卵細胞中,由重組細胞發育成小鼠丙,則小鼠丙的基因來源于
 

(4)如果將外源基因導入小鼠受精卵,則外源基因可能隨機插入到小鼠受精卵DNA中.這種受精卵有的可發育成轉基因小鼠,有的卻死亡.請分析因外源基因插入導致受精卵死亡的最可能原因
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

請回答下列問題:
(1)氮、磷、鎂3種元素中,構成生命活動所需直接能源物質的元素是
 
,構成細胞膜的元素是
 

(2)缺鎂時植物葉片發黃,其原因是
 

(3)在提取葉綠體色素的過程中,研磨葉片通常需加少量二氧化硅、碳酸鈣及適量丙酮.二氧化硅的作用是
 
碳酸鈣的作用是
 
丙酮的作用是
 

(4)光反應中能把光能轉換成電能的葉綠素是少數處于特殊狀態的
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

下表為三個穩定草原生態系統中植物調查的統計數據.
草原類型 草甸草原 典型草原 荒漠草原
植物總種數 160 100 80
平均種數(種數/米2 20 18 10
平均產量(千克干重/公頃) 2000 900 200
旱生植物的種數比例(%) 25.0 49.1 78.0
據表可以確認的是(  )
A、在植物豐富的區域采用樣方法獲得數據
B、典型草原中各種群密度均大于荒漠草原
C、流經草甸草原的總能量大于典型草原
D、表中荒漠草原旱生植物的豐富度最高

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同步練習冊答案
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