Question

【題目】甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是

A. 甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B. II1與Ⅲ6的基因型相同的概率為1/2

C. Ⅱ3與II4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現型

D. 若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產生異常生殖細胞的最可能是其父親

Answer 1

【答案】B

【解析】

本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據系譜圖及提供信息判斷這兩種遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，再結合所學的知識準確判斷各選項。

分析甲病：由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。

分析乙病：由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病，又由于Ⅲ1患乙病，而父親不患乙病，故乙病為常染色體隱性遺傳病。

由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且Ⅱ4不攜帶甲病致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，則Ⅱ1的基因型為BbXAXa，Ⅲ6的基因型為BbXAX＿，兩者基因型相同的概率為1/2，B正確；Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別是BbXAXa和bbXAY，理論上其后代共有8種基因型、6種表現型，C錯誤；若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，由Ⅲ7患甲病可知，其基因型為XaXaY，而親本有關的染色體組成為XAXa和XAY，因此最可能是母親的卵原細胞在減數第二次分裂后期Xa染色體出現異常，D錯誤；故正確的選B。