下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，如果Ⅲ2與一個攜帶致病基因的正常女子結婚，生出患病男孩的概率是 （ ）
| A．1／6 | B．1／8 | C．1／12 | D．1／16 |
科目：高中生物 來源：2013屆海南省瓊海市嘉積中學高二下學期教學質量監測（二）文科生物試卷（帶解析） 題型：單選題
下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關判斷正確的是（ ）
| A．該遺傳病為隱性性狀 |
| B．致病基因位于X染色體上 |
| C．Ⅱ3一定是攜帶者 |
| D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同 |
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科目：高中生物 來源：2013-2014學年河南省高三上期期中考試生物卷（解析版） 題型：選擇題
下圖為某單基因遺傳病系譜圖，4號和6號表示男性患者，則3號是雜合子的概率為
A.2/3 B.1/2 C.1/3或2/3 D.1/2或2/3
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科目：高中生物 來源：2014屆江蘇金湖中學高三第一次市統測模擬測試一生物卷（解析版） 題型：選擇題
下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說法正確的是
A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上
B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1
C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1
D. Ⅱ4再生一個孩子，其患病概率為1/4
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科目：高中生物 來源：2012-2013學年海南省瓊海市高二下學期教學質量監測（二）文科生物試卷（解析版） 題型：選擇題
下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，有關判斷正確的是（ ）
A．該遺傳病為隱性性狀
B．致病基因位于X染色體上
C．Ⅱ3一定是攜帶者
D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
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科目：高中生物 來源：2010～2011學年安徽省高一下學期期中考查生物試卷 題型：綜合題
（6分）目前發現角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病，例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的，多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的，抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。
請據圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：
（1）該遺傳病的遺傳方式為 染色體上 性遺傳。
（2）Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是 。
（3）Ⅲ7的基因型是 。
（4）若該病是多指，色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配，生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）的兒子，則Ⅲ8的基因型是 。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是 。
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