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下圖為某單基因遺傳病系譜圖,4號和6號表示男性患者,則3號是雜合子的概率為

A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

 

【答案】

D

【解析】

試題分析:根據1、2、4可知該病為隱性遺傳病,但不能確定致病基因的位置,因此需要分別討論。若該病為常染色體隱性遺傳病,則3號為雜合子的概率為2/3,若為伴X染色體隱性遺傳,則3號為雜合子的概率為1/2,故D正確。

考點:本題主要考查遺傳方式的判斷和相關計算,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系,形成知識的網絡結構的能力。

 

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2013屆海南省瓊海市嘉積中學高二下學期教學質量監測(二)文科生物試卷(帶解析) 題型:單選題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關判斷正確的是(  )

A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.Ⅱ3一定是攜帶者
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

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科目:高中生物 來源:2014屆江蘇金湖中學高三第一次市統測模擬測試一生物卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說法正確的是

A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上

B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1

C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1

D. Ⅱ4再生一個孩子,其患病概率為1/4

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年海南省瓊海市高二下學期教學質量監測(二)文科生物試卷(解析版) 題型:選擇題

下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關判斷正確的是(  )

A.該遺傳病為隱性性狀

B.致病基因位于X染色體上

C.Ⅱ3一定是攜帶者

D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

 

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科目:高中生物 來源:2010~2011學年安徽省高一下學期期中考查生物試卷 題型:綜合題

(6分)目前發現角6500多種由一對等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請據圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):

(1)該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是     

(3)Ⅲ7的基因型是     

(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個正常女性婚配,生了一個正常女兒和一個患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是     。他們再生一個手指和色覺均正常孩子的概率是    

 

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