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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是(  )

A.該遺傳病為隱性性狀

B.致病基因位于X染色體上

C.Ⅱ3一定是攜帶者

D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

 

【答案】

D

【解析】

試題分析:從圖中可以看出這種病既可以是顯性遺傳,也可以是隱形遺傳,包括四種情況:常顯、伴X顯、常隱、伴X隱,故AB兩項(xiàng)錯(cuò)誤;如果該病是顯性遺傳病,Ⅱ 3和Ⅱ4肯定不攜帶致病基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;若伴X隱,Ⅱ 3和Ⅱ4基因型都為XBXb;若常隱,基因型都為Bb;若伴X顯,基因型都為XbXb;若常顯,基因型都為bb,故正確答案選D。

考點(diǎn):?jiǎn)位蜻z傳病

點(diǎn)評(píng):本題考查根據(jù)系譜圖來(lái)判斷遺傳病的遺傳方式,屬于對(duì)理解、應(yīng)用層次的考查,屬于中檔題。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,有關(guān)判斷正確的是(  )

A.該遺傳病為隱性性狀
B.致病基因位于X染色體上
C.Ⅱ3一定是攜帶者
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

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A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

 

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下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列說(shuō)法正確的是

A. 該遺傳病的致病基因不可能在常染色體上

B. Ⅰ1、Ⅱ4與Ⅲ7基因型相同的概率為1

C. Ⅱ5、Ⅱ6與Ⅲ9都是純合子的概率為1

D. Ⅱ4再生一個(gè)孩子,其患病概率為1/4

 

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(6分)目前發(fā)現(xiàn)角6500多種由一對(duì)等位基因控制的單基因遺傳病,例如白化病是由常染色體隱性致病基因引起的,多指、并指是由常染色體顯性致病基因引起的。紅綠色盲、血友病是X染色體隱性致病基因引起的,抗維生素D佝僂病是由X染色體顯性致病基因引起的。下圖為某單基因遺傳病的系譜圖,其中Ⅱ6不攜帶該遺傳病的致病基因。

請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):

(1)該遺傳病的遺傳方式為     染色體上    性遺傳。

(2)Ⅱ5與Ⅲ9基因型相同的概率是      。

(3)Ⅲ7的基因型是      。

(4)若該病是多指,色覺正常正常的Ⅲ8與一個(gè)正常女性婚配,生了一個(gè)正常女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示)的兒子,則Ⅲ8的基因型是     。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺均正常孩子的概率是     。

 

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