關于細胞生命歷程的敘述，正確的是
A．胚胎細胞中存在與細胞凋亡有關的基因
B．原癌基因與抑癌基因在正常細胞中不表達
C．真核細胞不存在無絲分裂這一細胞增殖方式
D．細胞分化過程中蛋白質種類和數量未發生改變
期末復習檢測系列答案
超能學典單元期中期末專題沖刺100分系列答案
黃岡360度定制密卷系列答案
陽光考場單元測試卷系列答案科目：高中生物 來源： 題型：選擇題
| A． | 質粒的DNA片段整合到受體細胞染色體DNA上，屬于基因突變 | |
| B． | 有絲分裂過程中可出現染色體變異 | |
| C． | 在生物進化的過程中，無性生殖的出現促進了生物進化和多樣性的形成 | |
| D． | 獅（2N=38）與虎（2N=38）交配產生的后代獅虎獸，都只可以構成一個種群 |
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科目：高中生物 來源：2016屆湖南省長沙市高三上學期第三次月考生物試卷 （解析版） 題型：綜合題
（12分）下圖示在不同光照條件下測定的某種植物光合速率（以O2釋放量為測定指標）變化情況。請分析回答：
（1）圖中bc段限制葉片光合速率的主要環境因素是 。若其它條件不變，對葉綠素而言，有效輻射的光主要是 。
（2）在圖中cd對應時段，植物體內有機物總量的變化情況是 。
（3）在實驗過程中，給該植物澆灌Hl8O2，發現葉肉細胞中出現了（CH218O）。分析其最可能的轉化途徑是：Hl8O2先參與 。
（4）葉綠素分子中的Mg2＋可被Cu2＋置換，實驗中用含Cu2＋的試劑處理葉片，形成的銅代葉綠素能長時間保持葉片標本的綠色，其原因可能是 。
（5）經測定，該植物細胞內DNA、RNA和蛋白質的物質含量比值為10:31:119，經植物生長調節劑Ttgx－15處理細胞后，細胞內物質含量比值變為10:46:220。據此分析，Ttgx－15作用于植物細胞的分子機制是 。
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科目：高中生物 來源：2016屆湖南省長沙市高三上學期第三次月考生物試卷 （解析版） 題型：選擇題
由1分子磷酸、1分子堿基和1分子化合物a構成的化合物b如下圖所示。下列相關敘述正確的有
①若m為腺嘌呤，則b肯定為腺嘌呤脫氧核苷酸
②若a為核糖，則b為DNA的基本組成單位
③若m為尿嘧啶，則DNA中不含b這種化合物
④若由b構成的核酸能被吡羅紅染成紅色，則a為脫氧核糖
⑤組成化合物b的元素有C、H、O、N、P 5種
⑥若a為核糖，則由b組成的核酸主要分布在細胞核中
⑦幽門螺桿菌體內含的化合物m共4種
A．1個 B．2個 C．3個 D．4個
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科目：高中生物 來源：2016屆湖南省長沙市高三上學期第三次月考生物試卷 （解析版） 題型：選擇題
薺菜的果實形狀有三角形和卵圓形兩種，該性狀的
遺傳由兩對等位基因控制。將純合的結三角形果實的薺菜和純合的結卵圓形果實薺菜雜交，F1全部結三角形果實，F2的表現型及比例是結三角形果實植株:結卵圓形果實植株＝15:1。下列有關說法，正確的是
A．對F1測交，子代表現型的比例為1:1:1:1
B．薺菜果實形狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律
C．純合的結三角形果實植株的基因型有四種
D．結卵圓形果實的薺菜自交，子代植株全結卵圓形果實
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科目：高中生物 來源：2016屆湖南省長沙市高三上學期第三次月考生物試卷 （解析版） 題型：選擇題
一條由39個氨基酸形成的環狀多肽，其中有4個谷氨酸（R基為-CH2-CH2-COOH），則該多肽
A．有38個肽鍵 B．可能沒有游離氨基
C．至少有5個游離羧基 D．至多有36種氨基酸
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科目：高中生物 來源：2016屆湖南省高三上學期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：綜合題
（12分）對某地甲、乙兩種遺傳病的調查中發現：甲病在患有該病的家族中發病率較高，往往是代代相傳；乙病的發病率較低。以下是甲病和乙病在該地區萬人中表現情況統計表（假定甲、乙病均由核基因控制）。
| 有甲病、 無乙病 | 無甲病、 有乙病 | 有甲病、 有乙病 | 無甲病、 無乙病 |
男性 | 279 | 150 | 6 | 4465 |
女性 | 281 | 16 | 2 | 4701 |
（1）由表中數據分析，控制甲病的基因最可能位于 ，控制乙病的基因最可能位于 ，主要理由是 。
（2）如圖是該小組同學在調查中發現的上述兩種遺傳病的家族系譜圖。其中甲病與正常為一對相對性狀，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示；乙病與正常為一對相對性狀，顯性基因用B表示，隱性基因用b表示。請根據家族系譜圖回答下列問題：
①Ⅲ10的基因型為 。
②如果Ⅳ11是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為 ，只患甲病的概率為 。
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科目：高中生物 來源：2016屆湖南省高三上學期第二次月考生物試卷（解析版） 題型：選擇題
某種蠅的翅的表現型由一對等位基因控制，如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交后代中25％為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25％雄蠅翅正常、25％雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由
A、常染色體上的顯性基因控制
B、常染色體上的隱性基因控制
C、性染色體上的顯隆基因控制
D、性染色體上的隱性基因控制
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