Question

某校生物興趣小組對某患�。�假設該遺傳病由單基因控制）女孩的家庭開展了一系列的調查研究，發現患病女孩的父母、祖父母、外祖母都正常，其父親的弟弟、母親的姐姐、外祖父也是此病患者．回答下列問題：
（1）繪出該患病女孩直系血親的遺傳系譜圖．（用分別表示正常男、女，用分別表示患病男、女）．
①該病的遺傳方式是

 

染色體

 

性遺傳．
②若該女孩患白化病，則產生的根本原因是

 

．
（2）該小組對患病女孩的家庭還進行了血型調查，發現患者的父母都是A型血，而患者本人是O型血．若該父母再生一個正常男孩且血型為A型的概率是

 

．
（3）該小組同時進行紅綠色盲調查，發現患者的外祖父同時還患色盲，家庭其他人員色覺都正常，則患病女孩的父母生出患病孩子的概率是

 

．

Answer 1

考點：人類遺傳病的監測和預防,伴性遺傳

專題：

分析：與遺傳系譜圖相關的題目中，通常設置以下幾類問題即遺傳病的遺傳的方式、性狀的顯隱性關系、某個體的基因型以及相應的概率計算．在解答這類題目時要注意解答問題的順序，通常要先要根據親代與子代的性狀表現先來斷定性狀的顯隱性關系與基因的遺傳方式即判斷相關的基因是否存在于染色體上以及哪種染色體上，然后再判斷某個體的基因型并計算相應的概率．若題目中涉及兩種或兩種以上的遺傳病時，則要遵循“各個擊破”與“化零為整”的原則--先將甲、乙兩種遺傳病分別作獨立的研究，然后再將二者按題目的要求而合理的整合起來．

解答： 解：（1）根據題干中患病女孩的父母、祖父母、外祖母都正常，其父親的弟弟、母親的姐姐、外祖父也是此病患者．遺傳系譜圖如圖    
①根據正常的一對夫婦生了一個有病的女兒，判斷該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．②若該女孩患白化病，則產生的根本原因是基因突變．
（2）該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，設致病基因為a，父母親基因型均為Aa，該父母再生一個正常男孩的概率是

3

4

×

1

2

=

3

8

．患者的父母都是A型血，而患者本人是O型血，因此判斷患者的父母都是I_Ai，若該父母再生一個血型為A型的概率是

3

4

．因此若該父母再生一個正常男孩且血型為A型的概率是

3

8

×

3

4

=

9

32

．
（3）患者的外祖父同時還患色盲，家庭其他人員色覺都正常，則患病女孩的父母的基因型分別是AaX^BX^b、AaX^BY，生出健康孩子的概率是

3

4

×

3

4

=

9

16

，因此生出患病孩子的概率是1-

9

16

=

7

16

．
故答案為：
（1）遺傳系譜圖如圖    ①常      隱       ②基因突變
（2）

9

32

（3）

7

16

點評：考查了學生的實驗與探究能力，考查了學生的理解與綜合運用知識的能力，包括識圖能力、信息的提取與應用能力、通過比較與綜合做出合理判斷的能力等．