Question

囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病．某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者．如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？（　　）

• A、“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會有患病的風險”
• B、“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子”
• C、“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為

  1

  9

  ”
• D、“根據家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為

  1

  16

  ”

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：本題考查常染色體隱性遺傳的計算．解題的關鍵是能根據題意分析出這對夫婦的基因型．
1、常染色體隱性遺傳由于致病基因位于常染色體上，所以它的發生與性別無關，男女發病機會相等．
2、常染色體隱性遺傳系譜中患者的分布散在的，通常看不到連續遺傳現象，有時系譜中甚至只有先癥者一個患者．
3、常染色體隱性遺傳患者的雙親表型往往正常，但都是致病基因的攜帶者，出生患兒的幾率是

1

4

，患兒的正常同胞中有

2

3

的可能性為攜帶者．

解答： 解：根據題意“囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病．這對夫婦都有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者”分析可知，其雙親都是雜合子，這對夫婦攜帶該致病基因的可能性都為

2

3

，他們生物子女患病可能性為

2

3

x

2

3

x

1

4

=

1

9

，ABD錯誤；C正確．
故選：C．

點評：本題意在考查考生的理解應用能力，屬于容易題．常染色體隱性遺傳致病基因只有在純合狀態下才會致病． 常染色體隱性遺傳近親婚配時，子女中隱性遺傳病的發病率要比非近親婚配者高得多，這是由于他們來自共同的祖先，往往具有某種共同的基因．