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肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。研究發現,基因型不同,臨床表現不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。

基因

基因所在染色體

控制合成的蛋白質

臨床表現

A

第14號

β-肌球蛋白重鏈

輕度至重度,發病早

B

第11號

肌球蛋白結合蛋白

輕度至重度,發病晚

C

第1號

肌鈣蛋白T2

輕度肥厚,易猝死

下列相關敘述中,不正確的是

A.表中的三對基因遵守基因的自由組合定律

B.發病較早且易猝死的個體含有的顯性基因為A和C

C.如果在個體發育過程敲除了C基因,對易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果

D.A、B和C三種基因本質上的區別是存在的位置不同

 

【答案】

D

【解析】

試題分析:由于三種類型的致病基因位于不同的染色體上,故遵循基因的自由組合定律,A正確;發病較早的基因為A,易猝死的基因為C,故發病早且易猝死的個體含有A和C基因,B正確;若敲除C基因,則不容易猝死,故C正確;A、B和C三種基因本質上的區別是脫氧核苷酸對(或堿基對)的排列順序不同,故D錯誤。

考點:本題考查基因的自由組合定律和基因的本質,意在考查考生識記能力和理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系的能力。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2013-2014學年廣東執信中學高三上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(16分)肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。研究發現,基因型不同,臨床表現不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。請作答。

基因

基因所在染色體

控制合成的蛋白質

臨床表現

A

第14號

β-肌球蛋白重鏈

輕度至重度,發病早

B

第11號

肌球蛋白結合蛋白

輕度至重度,發病晚

C

第1號

肌鈣蛋白T2

輕度肥厚,易猝死

(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現的臨床表現至少有_______種。

(2)β-肌球蛋白重鏈基因突變可發生在該基因的不同部位,體現了基因突變的________。基因突變可引起心肌蛋白結構改變而使人體出現不同的臨床表現,說明上述致病基因對性狀控制的方式是_________________________。                     

(3)已知A基因含23000個堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴增時,該基因連續復制3次至少需要_____________個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。

(4)如果用導入正常基因方法治療肥厚型心肌病能達到治療目的嗎?___________。為什么?____________________。

(5)基因治療需應用轉基因技術,其核心步驟是_____________________,所需的工具酶是_______________________。

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年廣東省深圳市高三第一次調研考試理綜生物試卷 題型:綜合題

肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。研究發現,基因型不同,臨床表現不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。請作答。

基因

基因所在染色體

控制合成的蛋白質

臨床表現

A

第14號

β-肌球蛋白重鏈

輕度至重度,發病早

B

第11號

肌球蛋白結合蛋白

輕度至重度,發病晚

C

第1號

肌鈣蛋白T2

輕度肥厚,易猝死

(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現的臨床表現至少有        種。

(2)A與a基因在結構上的區別是             。β-肌球蛋白重鏈基因突變可發生在該基因的不同部位,體現了基因突變的            。基因突變可引起心肌蛋白結構改變而使人體出現不同的臨床表現,說明上述致病基因對性狀控制的方式是                     

(3)已知A基因含23000個堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴增時,該基因連續復制3次至少需要         個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸,溫度降低到55℃的目的是             

(4)生長激素和甲狀腺激素作用于心肌細胞后,心肌細胞能合成不同的蛋白質,其根本原因是           。甲狀腺激素作用的受體是               。當其作用于           結構)時,能抑制該結構分泌相關激素,使血液中甲狀腺激素含量下降,這樣的調節方式稱為            

 

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年北京東城區普通高中示范校高三綜合練習(二)生物試卷 題型:綜合題

肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。請作答。

基因

基因所在染色體

控制合成的蛋白質

臨床表現

A

第14號

β-肌球蛋白重鏈

輕度至重度,發病早

B

第11號

肌球蛋白結合蛋白

輕度至重度,發病晚

C

第1號

肌鈣蛋白T2

輕度肥厚,易猝死

(1)研究發現,基因型不同,臨床表現不同,一對基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現的臨床表現至少有_______種。

( 2)若β-肌球蛋白重鏈基因發生突變,能夠產生與之對應的_______基因。若該突變發生在該基因的不同部位,體現了基因突變的_______。基因突變可引起心肌蛋白結構改變而使人體出現不同的臨床表現,說明上述致病基因通過控制_______來控制生物體性狀。

(3)已知A基因含23000個堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴增時,該基因連續復制3次至少需要_______個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸,溫度降低到55℃的目的是_______。

(4)生長激素和甲狀腺激素分別作用于心肌細胞后,心肌細胞能合成不同的蛋白質,其根本原因是_______。甲狀腺激素作用的靶細胞是_______。當其作用于_______(結構)時,能抑制該結構分泌相關激素,使血液中甲狀腺激素含量下降,這樣的調節方式稱為_______。

 

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年福建省莆田市高三適應性練習(理綜)生物部分 題型:選擇題

生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病調查時,發現一位男生患有兩種遺傳病,進一步調查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下圖,下列說法錯誤的是 (   )

A. 甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病

B. 從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳

C. II7與II8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8

D. 已知II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳病

 

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