(16分)肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。研究發現,基因型不同,臨床表現不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。請作答。
基因 |
基因所在染色體 |
控制合成的蛋白質 |
臨床表現 |
A |
第14號 |
β-肌球蛋白重鏈 |
輕度至重度,發病早 |
B |
第11號 |
肌球蛋白結合蛋白 |
輕度至重度,發病晚 |
C |
第1號 |
肌鈣蛋白T2 |
輕度肥厚,易猝死 |
(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現的臨床表現至少有_______種。
(2)β-肌球蛋白重鏈基因突變可發生在該基因的不同部位,體現了基因突變的________。基因突變可引起心肌蛋白結構改變而使人體出現不同的臨床表現,說明上述致病基因對性狀控制的方式是_________________________。
(3)已知A基因含23000個堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴增時,該基因連續復制3次至少需要_____________個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸。
(4)如果用導入正常基因方法治療肥厚型心肌病能達到治療目的嗎?___________。為什么?____________________。
(5)基因治療需應用轉基因技術,其核心步驟是_____________________,所需的工具酶是_______________________。
(16分)(1)12 (2) 隨機性 通過控制蛋白質的結構而直接控制生物體的性狀 (3)96600
(4)不能。因為肥厚型心肌病是顯性基因控制的病,導入的正常基因是隱性基因,控制的性狀不能表現出來。(5)構建目的基因表達載體, 限制酶、DNA連接酶
【解析】
試題分析:(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代中基因型有3*2*2=12種,表現型也有12種。
(2)發生在基因的不同部位說明了基因突變的隨機性,體現的是基因通過控制蛋白質的結構而直接控制生物體的性狀。
(3)在原本的基因中鳥嘌呤含23000*2*6/20,復制3次需要是原來的數目乘以23-1=7,故是23000*2*6/20*7=96600.
(4)因為肥厚型心肌病是顯性基因控制的病,導入的正常基因是隱性基因,控制的性狀不能表現出來。 所以不能治療。
(5)基因工程中核心步驟是構建目的基因表達載體,工具酶是限制酶、DNA連接酶。
考點:不同考查遺傳病和基因工程相關知識,意在考察考生對知識點的理解掌握和知識點間綜合運用能力。
科目:高中生物 來源:2013-2014學年寧夏高三下期第二次模擬考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。研究發現,基因型不同,臨床表現不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。
基因 |
基因所在染色體 |
控制合成的蛋白質 |
臨床表現 |
A |
第14號 |
β-肌球蛋白重鏈 |
輕度至重度,發病早 |
B |
第11號 |
肌球蛋白結合蛋白 |
輕度至重度,發病晚 |
C |
第1號 |
肌鈣蛋白T2 |
輕度肥厚,易猝死 |
下列相關敘述中,不正確的是
A.表中的三對基因遵守基因的自由組合定律
B.發病較早且易猝死的個體含有的顯性基因為A和C
C.如果在個體發育過程敲除了C基因,對易猝死的肥厚型心肌病具有較好的治療效果
D.A、B和C三種基因本質上的區別是存在的位置不同
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年廣東省深圳市高三第一次調研考試理綜生物試卷 題型:綜合題
肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。研究發現,基因型不同,臨床表現不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。請作答。
基因 |
基因所在染色體 |
控制合成的蛋白質 |
臨床表現 |
A |
第14號 |
β-肌球蛋白重鏈 |
輕度至重度,發病早 |
B |
第11號 |
肌球蛋白結合蛋白 |
輕度至重度,發病晚 |
C |
第1號 |
肌鈣蛋白T2 |
輕度肥厚,易猝死 |
(1)基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現的臨床表現至少有 種。
(2)A與a基因在結構上的區別是 。β-肌球蛋白重鏈基因突變可發生在該基因的不同部位,體現了基因突變的 。基因突變可引起心肌蛋白結構改變而使人體出現不同的臨床表現,說明上述致病基因對性狀控制的方式是
(3)已知A基因含23000個堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴增時,該基因連續復制3次至少需要 個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸,溫度降低到55℃的目的是 。
(4)生長激素和甲狀腺激素作用于心肌細胞后,心肌細胞能合成不同的蛋白質,其根本原因是 。甲狀腺激素作用的受體是 。當其作用于 (結構)時,能抑制該結構分泌相關激素,使血液中甲狀腺激素含量下降,這樣的調節方式稱為 。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年北京東城區普通高中示范校高三綜合練習(二)生物試卷 題型:綜合題
肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病,以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征,受多個基因的影響。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現。請作答。
基因 |
基因所在染色體 |
控制合成的蛋白質 |
臨床表現 |
A |
第14號 |
β-肌球蛋白重鏈 |
輕度至重度,發病早 |
B |
第11號 |
肌球蛋白結合蛋白 |
輕度至重度,發病晚 |
C |
第1號 |
肌鈣蛋白T2 |
輕度肥厚,易猝死 |
(1)研究發現,基因型不同,臨床表現不同,一對基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代,出現的臨床表現至少有_______種。
( 2)若β-肌球蛋白重鏈基因發生突變,能夠產生與之對應的_______基因。若該突變發生在該基因的不同部位,體現了基因突變的_______。基因突變可引起心肌蛋白結構改變而使人體出現不同的臨床表現,說明上述致病基因通過控制_______來控制生物體性狀。
(3)已知A基因含23000個堿基對,其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。用PCR擴增時,該基因連續復制3次至少需要_______個游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸,溫度降低到55℃的目的是_______。
(4)生長激素和甲狀腺激素分別作用于心肌細胞后,心肌細胞能合成不同的蛋白質,其根本原因是_______。甲狀腺激素作用的靶細胞是_______。當其作用于_______(結構)時,能抑制該結構分泌相關激素,使血液中甲狀腺激素含量下降,這樣的調節方式稱為_______。
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科目:高中生物 來源:2010-2011學年福建省莆田市高三適應性練習(理綜)生物部分 題型:選擇題
生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病調查時,發現一位男生患有兩種遺傳病,進一步調查后畫出其家族的遺傳病系譜圖如下圖,下列說法錯誤的是 ( )
A. 甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳病
B. 從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是家族中世代相傳
C. II7與II8再生一個孩子是患甲病女兒的概率為1/8
D. 已知II3不是乙病基因的攜帶者,則乙病的類型為伴X染色體隱性遺傳病
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