Question

如圖是某家族系譜圖．已知其中一種疾病為色盲（致病基因用B，b表示），請據圖回答．

（1）甲病的致病基因位于

 

染色體上，是

 

遺傳病．
（2）III-8與III-10婚配，后代患一種病的概率為

 

，兩病兼患的概率是

 

．
（3）若I-2同時患血友病（甲病的致病基因用A，a表示，血友病的致病基因用H，h表示），III-10的基因型為

 

．假設色盲基因與血友病基因間的交換值為m，則II-5與II-6生一個既是色盲又患血友病的男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳,常見的人類遺傳病

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據此解答．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，II-3和II-4表現正常，后代女兒III-8號患甲病，所以甲病屬于常染色體隱性遺傳．色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，所以乙病是色盲．
（2）分析遺傳系譜圖，III-8的基因型是

1

2

aaX^BX^B或

1

2

aaX^BX^b，III-10的基因型是

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY，兩者婚配，患甲病的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

，患乙病的概率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，后代只患一種病的概率是

1

3

×

7

8

+

2

3

×

1

8

=

9

24

，兩病兼患的概率是

1

3

×

1

8

=

1

24

．
（3）血友病為伴X染色體隱性遺傳，III-10的基因型是X^HBY，假設色盲基因與血友病基因間的交換值為m，則II-5與II-6后代的基因型是X^hbY X^HbY X^hBY或X^HBY、X^hbY，生一個既是色盲又是血友病的男孩的概率是

1-m

4

．
故答案為：
（1）常  隱 
（2）

9

24

  

1

24

（3）X^HBY   

1-m

4

點評：本題考查了遺傳病的判斷以及伴性遺傳的相關知識，意在考查考生分析系譜圖的能力，能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力；綜合運用所學知識分析判斷的能力．