Question

8．SRY-PCR是對移植前的人胚胎進行性別鑒定的技術．基本操作程序如下：
（1）從被測胚胎的滋養層中取出幾個細胞．
（2）以Y染色體上SRY基因（性別決定基因）的一段序列作引物，用被測胚胎DNA作模板進行PCR擴增．根據SRY基因序列設計的引物長度一般為20～24個核苷酸，其不宜過短的原因主要是防止引物隨機結合．兩種引物中G+C的含量相差不宜過大，原因主要是G+C的含量差別過大，低溫復性溫度難以統一．
（3）最后可用放射性同位素標記的含有SRY基因的特異性DNA序列作探針，利用DNA分子雜交技術檢測擴增產物．如果某早期胚胎檢測結果為陽性，則可判斷該胚胎發育成的個體性別是雄性．若該技術崗位上的操作人員為男性，要求一定要戴好手套、口罩和工作帽等，主要原因是男操作員的RY基因可能污染樣品．

Answer 1

分析 1、取囊胚中滋養層細胞進行性別鑒定，這樣不會破壞胚胎．
2、用SRY特異性探針對擴增產物進行檢測，若形成雜交帶，則說明其含有SRY基因（位于Y染色體上性別決定基因），則胚胎的性別為雄性．

解答 解：（1）對移植前的胚胎進行性別鑒定時，宜取囊胚期的滋養層細胞進行鑒定．
（2）以Y染色體上SRY基因（性別決定基因）的一段序列作引物，用被測胚胎DNA作模板進行PCR擴增．根據SRY基因序列設計的引物長度一般為20～24個核苷酸，其不宜過短的原因主要是防止引物隨機結合，兩種引物中G+C的含量相差不宜過大，原因主要是G+C的含量差別過大，低溫復性溫度難以統一．
（3）最后可用放射性同位素標記的含有SRY基因的特異性DNA序列作探針，利用DNA分子雜交技術檢測擴增產物．如果某早期胚胎檢測結果為陽性，則可判斷該胚胎發育成的個體性別是雄性，若該技術崗位上的操作人員為男性，要求一定要戴好手套、口罩和工作帽等，主要原因是男操作員的RY基因可能污染樣品．
故答案為：
（1）滋養層
（2）防止引物隨機結合（或引物的特異性差）　G+C的含量差別過大，低溫復性溫度難以統一
（3）探針　DNA分子雜交　雄性　男操作員的RY基因可能污染樣品

點評 本題考查人胚胎進行性別鑒定的技術，意在考查考生的識記能力和理解所學知識要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力；能運用所學知識，對生物學問題作出準確判斷的能力．