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10.有甲、乙兩種單基因遺傳病,調查發現以下兩個家系都有相關患者,系譜圖如圖(已知Ⅰ3不攜帶乙病致病基因).下列分析正確的是( 。
A.甲病致病基因位于X染色體上
B.乙病為常染色體隱性遺傳病
C.Ⅱ10的基因型有6種可能
D.若Ⅱ9與Ⅱ10生育一個患甲病的男孩概率為$\frac{1}{18}$

分析 根據系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-6,說明甲病為常染色體隱性遺傳.正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個患者Ⅱ-13,說明乙病為隱性遺傳病,圖中的4個乙病患者都為男性,沒有女患者,從發病率上看男性大于女性,且根據題意已知I3不攜帶乙病致病基因,所以乙病為伴X隱性遺傳.

解答 解:A、根據系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-6,說明甲病為常染色體隱性遺傳,A錯誤;
B、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個患者Ⅱ-13,說明乙病為隱性遺傳病,圖中的4個乙病患者都為男性,沒有女患者,從發病率上看男性大于女性,且根據題意已知I3不攜帶乙病致病基因,所以乙病為伴X隱性遺傳,B錯誤;
C、正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個兩病都患的Ⅱ-13,說明Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,則Ⅱ-10正常女性的基因型有2×2=4種可能,C錯誤;
D、根據兩種病的遺傳特點,Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是HhXTY、HhXTXt,Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是HhXTY、HhXTXt,所以Ⅱ-9的基因型是$\frac{2}{3}$HhXTY,Ⅱ-10的基因型是$\frac{2}{3}$Hh($\frac{1}{2}$)XTXt,所以Ⅱ-9和Ⅱ-10結婚,生育一個患甲病的男孩概率為$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$,D正確.
故選:D.

點評 本題以遺傳病系譜圖為背影材料,考察有關遺傳規律的綜合運用,尤其側重概率計算.要求學生具備很強的分析推理能力和計算能力.此類型是高考中考查的重點和難點內容,幾乎年年均有出現.希望引起備考的學生重視,應注意熟練掌握遺傳病的發病規律、基因型的推導、概率計算的基本.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.下列關于人體內環境穩態與調節的敘述,錯誤的是( 。
A.人體遇冷時,甲狀腺激素和腎上腺素均可參與機體產熱調節
B.垂體分泌的促甲狀腺激素,通過體液定向運送到甲狀腺
C.胰島素和胰高血糖素的分泌主要受血糖濃度的調節,也受神經調節
D.飲水不足會引起垂體釋放抗利尿激素,促進腎小管和集合管重吸收水

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.如圖表示四種不同的物質在一個動物細胞內外的相對濃度差異,下列相關敘述錯誤的是(  )
A.細胞維持靜息電位主要依靠K+外流
B.Na+是維持細胞外液滲透壓的主要無機鹽離子之一
C.細胞內CO2濃度最高的部位是細胞質基質
D.該細胞膜表面可能存在胰島素的受體

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

18.2014年西非地區爆發了埃博拉疫情.埃博拉出血熱(EBHF)是由埃博拉病毒(EBV)(一種絲狀單鏈RNA病毒)引起的病毒性出血熱,EBV與宿主細胞結合后,將核酸--蛋白復合體釋放至細胞質進行增殖.下列推斷正確的是(  )
A.埃博拉病毒可在實驗室中用液體培養基培養
B.直接將埃博拉病毒的RNA注入人體細胞將引起埃博拉出血熱
C.被埃博拉病毒感染的細胞,免疫的完成階段需要依賴體液免疫
D.被埃博拉病毒感染的人應該立刻使用抗生素類藥物來抑制病毒的增殖

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

5.三硝基丙酸(3-NP)是一種能引起神經細胞中毒或凋亡的有毒物質.圖甲表示突觸結構,①表示興奮性神經遞質.圖乙表示注射生理鹽水配制的1mL 3-NP(300umol/L)后,小鼠紋狀體細胞合成的與凋亡蛋白相關的mRNA (P53)的總含量.請回答:

(1)正常情況下,圖甲中物質①與結構②結合后,突觸后膜內的電位變化是由負變正.
(2)膽堿酯酶能夠分解物質①,而3-NP能抑制膽堿酯酶的合成,經3-NP處理后物質①的含量會升高,將導致下一個神經元持續性興奮.
(3)圖乙中對照組小鼠應注射1mL(或等量)生理鹽水.各組實驗小鼠的數量至少需要3只,這是為了避免偶然因素導致實驗結果出現誤差(或避免個體差異對實驗結果的干擾、設置重復實驗以減小誤差等).與對照組相比,實驗組細胞中凋亡基因表達更活躍,這體現了基因的選擇性表達.
(4)據圖乙推測,小鼠紋狀體細胞凋亡數目增加最多的時段最可能是12~15h,其原因是3-NP在該時段內誘導凋亡基因表達(或合成P53)增速最快,神經細胞凋亡加速.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

15.下列各項中,屬于細胞分化的是( 。
A.一個細胞經有絲分裂產生兩個子細胞
B.一個卵原細胞經減數分裂形成一個卵細胞和三個極體
C.一個細胞產生的后代,在形態、結構和功能等方面發生差異
D.精原細胞的體積增大,染色體復制,成為初級精母細胞

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

2.分泌蛋白出細胞的方式是( 。
A.主動運輸B.協助擴散C.胞吞D.胞吐

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

19.圖1是某家系甲、乙兩種單基因遺傳病系譜圖,其基因分別用A、a和B、b表示,其中乙病為伴性遺傳病;圖2表示B/b基因中某種限制酶的酶切位點.請據圖回答下列問題:

(1)甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,乙病由X染色體上的隱性基因控制.
(2)提、9的$\frac{B}$基因,經該限制酶酶切后電泳,可形成3種條帶.
(3)Ⅲ12的基因型是AaXbXb,假如甲病在人群中的發病率為36%,則Ⅲ12與Ⅲ13結婚,所生子女只患一種病的概率是$\frac{1}{2}$.
(4)據圖2推測b基因是由B基因發生堿基對替換而產生的.基因b與B的轉錄產物之間只有一個密碼子的堿基序列不同,則翻譯至mRNA的該位點時出現的情況可能是編碼的氨基酸種類不同,或者是合成(翻譯)終止.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.天使綜合征(又稱AS綜合征)是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性疾。芯堪l現,位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成UBE3A蛋白.該基因在正常人腦組織中的表達活性與其來源有關:來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的該基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達,其過程如如圖所示.請回答下列問題:

(1)UBE3A蛋白是泛素一蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解.由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較多,直接影響了神經元的功能.細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過溶酶體(細胞器)來完成的.
(2)對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應部分堿基序列如下:
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
患  者:…TCAAGCAACGGAAA…
由此判斷,絕大多數AS綜合征的致病機理是由于來自母方的UBE3A基因發生堿基對的替換而導致翻譯過程提前終止.
(3)研究表明,人體內非神經系統組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達,只有在神經系統中才會發生UBE3A基因被抑制的現象,說明UBE3A基因的表達具有組織特異性.
(4)動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”.“三體”的性原細胞在減數分裂過程中,三條同源染色體中任意配對的兩條染色體分離時,另一條隨機移向細胞任一極.
①現產前診斷出一個15號染色體“三體”受精卵,其余染色體均正常.該“三體”形成的原因是參與受精過程的雌或雄配子發生異常所致.
②如果該受精卵是由正常卵細胞和異常精子受精形成,并且可隨機丟失其中一條染色體而完成胚胎發育,則發育成AS綜合征患者的概率是$\frac{1}{3}$(不考慮基因突變).

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