Question

人類(lèi)遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病（基因?yàn)锳、a）和乙遺傳病（基因?yàn)锽、b）患者，系譜圖如下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病的遺傳方式為

 

．
（2）由遺傳家系圖可知，Ⅱ₆是乙病攜帶者的概率是

 

．
（3）欲確定乙病的遺傳方式，可以診斷第一代的

 

個(gè)體是否攜帶致病基因．如果該個(gè)體不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為

 

．
（4）按上述確定的遺傳方式則Ⅱ₅的基因型為

 

；如果Ⅱ₅和Ⅱ₆結(jié)婚，生育了一個(gè)男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病

專(zhuān)題：

分析：分析系譜圖：Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ₁和Ⅰ₂均正常，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病．據(jù)此答題．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病．
（2）由以上分析可知，乙病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病．若乙病為常染色體隱性遺傳病，則其是乙病攜帶者的概率為

2

3

，若乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ₆是乙病攜帶者的概率是

1

2

．
（3）只要診斷Ⅰ₁或Ⅰ₃個(gè)體是否攜帶致病基因即可確定乙病的遺傳方式．如果Ⅰ₁或Ⅰ₃個(gè)體不攜帶致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病．
（4）若乙病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ₅的基因型及概率為

1

3

AAX^BY或

2

3

AaX^BY；Ⅱ₆的基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，

1

2

X^BX^b、

1

2

X^BX^B，他們所生孩子患甲病的概率為

2

3

×

2

3

×

1

4

=

1

9

，男孩患乙病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，因此它們生育了一個(gè)男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

1

9

×

1

4

=

1

36

．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳病
（2）

1

2

或

2

3

（3）Ⅰ₁或Ⅰ₃    伴X染色體隱性遺傳病
（4）AAX^BY或AaX^BY   

1

36

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類(lèi)遺傳病，要求考生識(shí)記幾種人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷甲、乙兩種病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再根據(jù)基因自由組合定律，運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率．