Question

回答有關微生物的問題
急性腸胃炎、手足口病分別是由細菌、病毒通過消化道進入人體導致的，故檢驗飲用水的細菌含量和病毒含量是有效監控疾病發生的必要措施．
（1）檢驗大腸桿菌的含量時，通常將水樣進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的水樣用涂布器分別涂布到培養基的表面進行培養，記錄菌落數量，這種接種方法稱為

 

．下面4種菌落分布圖中，不可能用該方法得到的是

 

．

（2）用該方法統計樣本菌落數時是否需要設置對照組？

 

．原因是

 

．
（3）如分別取0.1mL已稀釋10³倍的水樣分別涂布到3個培養基的表面進行培養，培養基記錄到大腸桿菌的菌落數分別為55、56、57，則每升原水樣中大腸桿菌數為

 

．
（4）已知大腸桿菌能發酵乳糖并產氣．現提供足量的已滅菌的乳糖蛋白胨培養液和具塞試管，應如何判斷待檢水樣中是否含有大腸桿菌？

 

．
（5）為進一步分離大腸桿菌，需將檢測出大腸桿菌的發酵管轉種在加入

 

的培養基中，培養一段時間，大腸桿菌菌落可呈現出

 

．
（6）手足口病的病原體是柯薩奇病毒．如需檢測水樣中是否有柯薩奇病毒，可以通過檢測柯薩奇病毒特有的DNA片段來實現．基于水樣中病毒DNA極少，故可通過

 

技術（全稱）增加病毒DNA片段，然后進行檢測．

Answer 1

考點：測定某種微生物的數量

專題：

分析：閱讀題干可知，本題是以檢驗飲用水的細菌含量和病毒含量為材料考查微生物的培養技術，根據問題涉及的具體內容回憶相關知識點分析綜合進行解答．

解答： 解析：（1）此方法屬于菌落計數法中的稀釋涂布平板法；分析題圖A、B、C、D四個平板，前三個平板是采用的稀釋涂布平板法，D是用平板劃線法接種的．
（2）為了準確計數需設置對照組，以便確定培養基是否被雜菌污染，若被污染，則計數結果明顯比實際多． 
（3）三個菌落的平均數=（55+56+57）/3=56，則每毫升樣品中菌株數=56/0.1×10³=5.6×10⁵個，所以每升原水樣中的菌株數=5.6×10⁵×10³=5.6×10⁸個．
（4）由于大腸桿菌發酵乳糖產酸產氣，所以若觀察到有氣泡生成，則說明水樣中有大腸桿菌．
（5）進一步分離和檢測大腸桿菌，可以把發酵管中大腸桿菌接種在加入伊紅美藍的固體培養基上培養，大腸桿菌在加入伊紅美藍的固體培養基上生長形成有金屬光澤的紫黑色菌落．
（6）體外對DNA片段進行擴增的方法是多聚酶鏈式反應擴增DNA片段技術（PCR技術）
故答案應為：
（1）（稀釋）涂布平板法    　D
（2）需要設置（對照組）　     因為需要判定培養基是否被雜菌污染
（3）5.6×10⁸個
（4）通過無菌操作向試管內注入一定量待檢水樣，再注入已滅菌的乳糖蛋白胨培養液將試管充滿，塞上塞子，混勻后置于37恒溫箱培養24 h．若試管內有氣泡生成說明水樣中有大腸桿菌．
（5）伊紅美藍和瓊脂   有金屬光澤的紫黑色
（6）多聚酶鏈式反應擴增DNA片段

點評：本題的知識點是微生物培養常用的接種方法，對樣品中微生物數量的測定，檢測微生物的方法，主要考查學生運用微生物的培養技術解決生活中問題的能力和對微生物 是實驗室培養技術的綜合應用能力．