下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，請分析回答：
（1）圖中多基因遺傳病的顯著特點是_____________。21三體綜合征屬于 遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為 。
（2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：______(父親/母親)減數分裂異常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
（3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用 技術大量擴增細胞，用 處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。
（4）下圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有 酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是 。
③若7號與該致病基因攜帶者女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。
口算能手系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，請分析回答：
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。
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科目：高中生物 來源：2011屆年廣東省深圳高級中學高三上學期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，請分析回答：
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⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。
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科目：高中生物 來源：2010年佛山市普通高中高三教學質量檢測二 題型：綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，請分析回答：
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。
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科目：高中生物 來源：2010-2011學年年廣東省高三上學期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，請分析回答：
⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是 。
⑵①染色體異常遺傳病發病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為 。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），
生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請用有關知識進行解釋。
③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用 技術大量擴增細胞，用 使細胞相互分離開來，制作 進行觀察。
⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。
①為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是 。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為 。
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科目：高中生物 來源：2010年佛山市高三教學質量檢測二 題型：綜合題
下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，請分析回答：
(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，生出患病孩子的概率為___________。
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