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下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,請分析回答:

發病個體數量

 
          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                      
⑵①染色體異常遺傳病發病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為        
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),
生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請用有關知識進行解釋。
③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用     技術大量擴增細胞,用             使細胞相互分離開來,制作           進行觀察。
⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是     。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為      。

⑴成年人發病風險顯著增加(或成年人隨著年齡增加發病人數急劇上升)
⑵①大多數染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了
②母親減數分裂正常,形成Xb卵細胞;父親減數第一次分裂時,X、Y染色體未正
常分離,形成XBY精子;XBY精子與Xb卵細胞結合形成受精卵。
③動物細胞培養;胰蛋白酶;臨時裝片
⑶ ①DNA分子雜交(或基因探針檢測)    ②1/40000。

解析

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,請分析回答:

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用_____________技術大量擴增細胞,用__________使細胞相互分離開來,制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為___________。

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科目:高中生物 來源:2010年佛山市普通高中高三教學質量檢測二 題型:綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,請分析回答:

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用_____________技術大量擴增細胞,用__________使細胞相互分離開來,制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是__________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為___________。

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科目:高中生物 來源:2010-2011學年年廣東省高三上學期期中考試(理綜)生物部分 題型:綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,請分析回答:

          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                       。

⑵①染色體異常遺傳病發病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為         。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),

生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請用有關知識進行解釋。

③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用     技術大量擴增細胞,用              使細胞相互分離開來,制作            進行觀察。

⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是      。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為      。

 

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科目:高中生物 來源:2010年佛山市高三教學質量檢測二 題型:綜合題

下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險,請分析回答:

 (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。

②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用_____________技術大量擴增細胞,用__________使細胞相互分離開來,制作_______進行觀察。

(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

①為研究發病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有_________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為___________。

 

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