A. | 密閉培養時酵母菌的呼吸產物是乳酸和二氧化碳 | |
B. | 該培養條件下K值約為12000個/mL | |
C. | 第50h取樣后酵母菌數量得以恢復的時間比第30h時快 | |
D. | 如果改為開放培養,K值不變,且達到K值的時間將會縮短 |
分析 分析曲線圖:圖示是用一定濃度的葡萄糖溶液對酵母菌密閉培養,每隔5h取樣計數培養液中酵母菌的數量所得的曲線圖.該曲線屬于種群數量增長的“S”型曲線,在第50h種群數量達到最大值,即K值,該培養條件下K值約為12000個/mL.
解答 解:A、在密閉培養時,酵母菌進行無氧呼吸,其呼吸產物是酒精和二氧化碳,A錯誤;
B、由圖可知,該培養條件下K值約為12000個/mL,B正確;
C、第30h時的種群數量增長速率比第50h快,因此第50h取樣后酵母菌數量得以恢復的時間比第30h時慢,C錯誤;
D、如果改為開放培養,酵母菌可以通過有氧呼吸而大量繁殖,因此K值改變,且達到K值的時間將會縮短,D錯誤.
故選:B.
點評 本題結合曲線圖,考查探究培養液中酵母菌種群數量的動態變化,要求考生理解該實驗的原理,能正確分析曲線圖,同時能結合圖中信息準確判斷各選項.
科目:高中生物 來源: 題型:多選題
A. | 圖甲中a〜c段表示DNA的復制 | |
B. | 圖甲中c〜d段表示的染色體含有染色單體,e〜f段表示染色體不含染色單體 | |
C. | 圖乙中的紡錘體是由中心體發出的星射線組成 | |
D. | 圖乙表示細胞有絲分裂的后期且對應圖中的c〜d段 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該DNA片段中含有3個起始密碼子 | |
B. | a中堿基對缺失,屬于染色體結構變異 | |
C. | c中堿基對若發生變化,生物體性狀不一定會發生改變 | |
D. | 在減數分裂的四分體時期,b、c之間可能發生交叉互換 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 1號攜帶白化病基因的可能性是1% | |
B. | 若3號和4號生一個膚色正常女孩的可能性是$\frac{3}{8}$ | |
C. | 10號所患的兩種遺傳病,其致病基因來源于2號 | |
D. | 12號與一個正常女性結婚生出患白化病的后代的概率是$\frac{33}{10000}$ |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 高莖:矮莖=3:1 | B. | 有$\frac{1}{4}$的高莖植株所結種子全為黃色 | ||
C. | 所結種子有黃、綠兩色的植株占$\frac{1}{2}$ | D. | 所結全部種子中黃色:綠色=3:1 |
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科目:高中生物 來源:2016屆湖南師大附中高三上學期第二次月考試卷生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列關于酶的說法中正確的是
A.酶的合成一定經過轉錄與翻譯兩個過程
B.在一定溫度條件下起作用的酶當溫度降低時,活性會下降
C.所有細胞都具有與細胞呼吸有關的酶,但不一定都分布在線粒體中
D.酶能降低化學反應的活化能,使酶參與的化學反應比無機催化劑參與的放能少
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科目:高中生物 來源:2016屆湖南省長沙市高三上學期第三次月考生物試卷 (解析版) 題型:綜合題
(10分)某家庭有甲、乙兩種遺傳病,其中一種是顯性遺傳病,該病在自然人群中患病的概率為19%,另一種是伴性遺傳病。下圖是該家庭的系譜圖,其中Ⅱ-5的性染色體只有一條,其他成員的染色體正常。回答以下問題。
(1)甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是__________和____________。
(2)導致Ⅱ-5的性染色體異常的原因是______號個體產生了不正常的配子,假如該個體同時產生的另一種異常配子與其配偶的正常配子結合,發育成的個體(均視為存活)的性染色體的組成可能是___________。
(3)對甲病患者檢測發現,正常人體中的一種多肽鏈(由146個氨基酸組成)在患者體內則只含有前45個氨基酸。這種異常多肽鏈產生的根本原因是mRNA第 位密碼子突變為終止密碼子。
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科目:高中生物 來源:2016屆湖南省長沙市高三上學期第三次月考生物試卷 (解析版) 題型:選擇題
小麥粒色受不連鎖的三對基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C決定紅色,每個基因對粒色增加效應相同且具疊加性,a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜交得到F1。Fl的自交后代中,與基因型為Aabbcc的個體表現型相同的概率是
A.1/64 B.6/64 C.15/64 D.20/64
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科目:高中生物 來源:2016屆湖南省高三上學期第二次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上,Xg抗原陽性對Xg抗原陰性為顯性。下列有關Xg血型遺傳的敘述中,錯誤的是
A、在人群中,Xg血型陽性率女性高于男性
B、若父親為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,則女兒全部為Xg抗原陽性
C、若父親為Xg抗原陰性,母親為Xg抗原陽性,則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%
D、一位Turner綜合征患者(性染色體組成為XO)的血型為Xg抗原陽性,其父為Xg抗原陽性,母親為Xg抗原陰性,可知其疾病的發生是由于母親的卵細胞缺少X染色體所致。
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