Question

如圖1為患甲病（顯性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜．請據圖回答：
（1）甲病的遺傳方式是

 

染色體

 

性遺傳．
（2）若Ⅱ-3和Ⅱ-8兩者的家庭均無乙病史，則：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分別是

 

、

 

．
②若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結婚，子女中患病的可能性是

 

．
（3）若乙病是白化病，對Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅲ-9和Ⅲ-10進行關于乙病的基因檢測，將各自含有白化或正常基因的相關DNA片段（數字代表長度）用層析法分離，結果如圖2．則：
①長度為

 

單位的DNA片段含有白化病基因．
②個體d是系譜圖中的

 

號個體．
③若Ⅲ-9與Ⅲ-12近親結婚（Ⅱ-8家庭無白化病史），生一患甲乙兩種病男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：人類遺傳病的遺傳方式：根據遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．據此分析解答．

解答： 解：（1）7號和8號患病，后代11號正常，說明甲病是顯性遺傳，由于父親患病，女兒正常，所以不可能是伴X顯性遺傳，應該是常染色體顯性遺傳．
（2）①由于3號和4號正常，后代10號患病，說明乙病是隱性遺傳，因為3號家族無乙病史，所以該病為伴X隱性遺傳．所以5號和12號的基因型分別是aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY．
②9號的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b，比例為1：1，12號的基因型是AAX^BY或AaX^BY，比例為1：2，兩者結婚，后代正常的概率是：

1

2

×

2

3

×

1

2

+

1

2

×

2

3

×

1

2

×

3

4

=

7

24

，患病的概率是1-

7

24

=

17

24

．
（3）由示意圖可以看出，長度為7.0的DNA片段含有白化病致病基因．III-10號個體是患者，對應圖中d．白化病是一種常染色體隱性遺傳病，生一個患甲乙兩種遺傳病的男孩，先看甲病，9號的基因型是aa，12號基因型是AA或Aa，比值為1：2，乙病白化病是一種常染色體隱性遺傳，由圖2可以看出9號的基因型是Bb，12號的基因型是BB或Bb，比值為1：1，患甲病的概率是：

1

3

×

2

3

×

1

2

=

2

3

，患乙病的概率是：

1

2

×

1

4

=

1

8

，患甲乙兩種病的男孩的概率是：

2

3

×

1

8

×

1

2

=

1

24

．
故答案為：
（1）常  顯
（2）①aaX^BX^b、AAX^BY或AaX^BY   

17

24

（3）①7.0     ②Ⅲ-10      ③

1

24

點評：此題主要考查人類遺傳病的遺傳方式和遺傳概率的計算，意在考查學生對基礎知識的理解掌握，分析遺傳系譜圖的能力，難度適中．