Question

神經性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制．如圖1為某家族相關的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經檢測Ⅳ-7不攜帶致病基因．據圖1分析同答：

（1）神經性耳聾的遺傳方式為

 

，第Ⅳ代出現多個神經性耳聾患者的主要原因是

 

．
（2）V-1與V-2分別帶有神經性耳聾基因的概率是

 

，

 

．
（3）腓骨肌萎縮癥屬于

 

性性狀．為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ-1～Ⅲ-5個體含相關基因的DNA片斷擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到如圖2所示結果．根據電泳結果，你可以作出的判斷是

 

．
（4）根據以上分析，Ⅲ-1的基因型為

 

．若V-1與V-2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是

 

．

Answer 1

考點：基因的自由組合規律的實質及應用,伴性遺傳在實踐中的應用

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題涉及的知識有遺傳方式的判斷、基因的自由組合定律和伴性遺傳等，明確知識點后梳理相關的基礎知識，然后解析題圖結合問題的具體提示綜合作答．

解答： 解：（1）根據題意和圖示分析可知：第Ⅳ代有多個神經性耳聾患者，而其父母正常，所以神經性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳．由于Ⅲ-1、Ⅲ-2屬于近親婚配，均帶有神經性耳聾基因（同一種隱性致病基因），后代隱性致病基因純合的概率大，所以第Ⅳ代出現多個神經性耳聾患者．
（2）由于Ⅳ-2患神經性耳聾，所以V-1肯定為雜合體，帶有神經性耳聾基因的概率是100%；又由于第三代的6號患神經性耳聾，所以Ⅳ-6為雜合體，因此，V-2帶有神經性耳聾基因的概率是1/2．
（3）由于Ⅳ-7不攜帶致病基因，而Ⅳ-6和V-2都患腓骨肌萎縮癥，所以腓骨肌萎縮癥屬于顯性性狀．根據電泳結果判斷腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上．
（4）Ⅲ一l的基因型為正常，后代患神經性耳聾，所以其基因型為BbX^dY．若V-1與V-2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是1-3/4×3/4=7/16．
答案：（1）常染色體隱性遺傳Ⅲ-1、Ⅲ-2屬于近親婚配，均帶有神經性耳聾基因（同一種隱性致病基因），后代隱性致病基因純合的概率大
（2）1    1/2
（3）顯  腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上    
（4）BbX^dY    7/16

點評：本題考查伴性遺傳的相關知識，意在考查學生的識圖能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題的能力．