Question

11．某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調查研究．圖是該校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因用A、a表示）．請分析回答：

（1）該病是隱（顯、隱）性基因控制的遺傳�。�
（2）Ⅱ₃號個體細胞中相關等位基因分離的時間是減數第一次分裂后期．
（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{1}{6}$．若Ⅱ₄號個體不帶有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下男孩患此病的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）若該病為伴X染色體遺傳，Ⅲ₈為XXY患者，則該患者的基因型為X^aX^aY，引起該變異的原因可能是Ⅱ₃的原始生殖細胞在減數第二次分裂后期染色體未分離引起．

Answer 1

分析 根據題意和圖示分析可知：Ⅱ₃、Ⅱ₄正常，Ⅲ₈有病，說明該病是隱性遺傳病，但不能確定是常染色體上隱性或X染色體上隱性遺傳�。�

解答 解：（1）根據“無中生有為隱”，該系譜圖中Ⅱ₃、Ⅱ₄正常，生了個患病的Ⅲ₈個體可知，該病一定為隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ₃號個體細胞中相關等位基因分離的時間是減數第一次分裂后期，隨同源染色體分離而分離．
（3）若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$．若Ⅱ₄號個體帶有此致病基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下男孩患此病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$．
（4）若該病為伴X染色體遺傳，Ⅲ₈為XXY患者，則該患者的基因型為X^aX^aY，說明X染色體都來自Ⅱ₃，所以引起該變異的原因可能是Ⅱ₃的原始生殖細胞在減數第二次分裂后期染色體未分離引起．
故答案為：
（1）隱    
（2）減數第一次分裂后期  
（3）$\frac{1}{6}$        $\frac{1}{4}$
（4）X^aX^aY   二

點評 本題考查伴性遺傳、人類遺傳病和自由組合定律的相關知識，意在考查學生能從課外材料中獲取相關的生物學信息，并能運用這些信息，結合所學知識解決相關的生物學問題的能力．難度較大，屬于考綱理解層次，解答本題的關鍵是正確判斷遺傳病遺傳方式的判斷．