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現有一對性狀表現正常的夫婦,已知男方父親患白化病,女方父母正常,但其弟也患白化病.那么,這對夫婦生出白化病孩子的概率是(  )
A、
1
4
B、
1
6
C、
1
8
D、
1
12
考點:基因的分離規律的實質及應用
專題:
分析:白化病屬于常染色體隱性遺傳病,考生首先根據題意畫出相應的遺傳系譜圖,根據雙親的基因型判斷該夫婦的基因型,再計算所生孩子患病的概率.
解答: 解:白化病屬于常染色體隱性遺傳病,用A、a這對基因表示.
根據題意可知,男方父親患白化病(aa),因此表現型正常的男方基因型為Aa;
又由于妻子的弟弟也患白化病(aa),因此妻子的雙親基因型均為Aa,則表現型正常的妻子的基因型為
1
3
AA、
2
3
Aa.
則這對夫婦生出白化病孩子的概率=
2
3
×
1
4
=
1
6

故選:B.
點評:本題結合白化病考查了基因分離定律的應用,考生要能夠識記常見的幾種遺傳病的遺傳方式,如白化病是常隱、色盲是X隱等;能夠利用系譜圖的方式判斷該夫婦的基因型,在利用分離定律計算概率.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

肝臟對于人體內糖類、脂質、蛋白質的代謝具有重要作用.如圖代表肝臟局部組織圖解,請據圖回答:
(1)肝細胞2中的④和⑥發生的場所分別是
 
 

(2)進食后食物中的糖類在消化道經消化、吸收會導致血糖濃度升高,此時肝臟可通過肝細胞中的②、⑤、⑩
 
(填序號)等代謝過程來維持血糖濃度的穩定;血糖濃度逐漸降低時,肝臟在
 
等激素的調節下,可通過肝細胞中的①、⑨等過程來維持血糖濃度的穩定.
(3)肝臟分泌的
 
可促進脂肪的消化和吸收,同時進入肝臟的脂肪可通過肝細胞中的
 
(填序號)過程后運出肝臟.
(4)圖中能催化
 
(填序號)過程的酶在臨床上可作為診斷肝炎等疾病的指標.

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖為體內細胞與內環境之間的物質交換示意圖,據圖回答下列問題:

(1)此圖表示細胞與生活環境之間的關系,其中毛細血管管壁細胞生活的具體內環境是[
 
]
 
和[
 
]
 

(2)血漿、組織液和淋巴三者之間既有密切關系,又有一定區別.一般情況下,②與③成分上的主要區別是
 

(3)如果該圖為胰臟組織局部結構模式圖,則飯后4個小時后的B端與A端液體相比較,明顯增加的激素是
 

(4)若人體血液中的血糖降低,可直接刺激
 
細胞,使其分泌胰高血糖素;也可由
 
通過有關神經調節作用于該細胞,使其分泌胰高血糖素.同時,血糖降低還可作用于腎上腺,使其分泌
 
,促使血糖含量升高.該激素與胰高血糖素間的關系是
 
作用.
(5)如果圖中①細胞為B淋巴細胞,則抗體存在于上圖中的
 
部位(填標號).

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于生物進化的敘述正確的是(  )
A、自然選擇直接作用于個體的基因型,并決定了生物進化的方向
B、生物進化過程的實質在于保存對環境更適應的性狀
C、無法進行基因交流的生物之間一定存在生殖隔離
D、共同進化與群落演替、生態系統的信息傳遞密切相關

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科目:高中生物 來源: 題型:

據英國《衛報》披露,紐卡斯爾大學研究人員不久前成功實現一項生殖醫學技術,將患有線粒體疾病婦女的受精卵中的細胞核移植到健康婦女捐獻的去核卵子中,最終產下了健康的嬰兒.下列敘述錯誤的是(  )
A、此項技術的基礎是動物的細胞和組織培養
B、此項技術的原理與克隆羊“多莉”完全相同
C、健康婦女捐獻的卵子的細胞質具有調控移入細胞核發育的作用
D、嬰兒出生后具有患病夫婦以及捐獻健康卵子的婦女三方的遺傳特征

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關基因工程的敘述,正確的是(  )
A、用反轉錄法合成胰島素基因時只能從胰島β細胞中提取相關的模板
B、載體上的標記基因有利于促進目的基因在受體細胞中表達
C、限制性核酸內切酶和DNA聚合酶是基因工程中兩類常用的工具酶
D、目的基因導入受體細胞后,引起受體細胞的變異屬于染色體畸變

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科目:高中生物 來源: 題型:

如圖是某養殖魚類種群的有關曲線.以下分析錯誤的是(  )
A、圖l、2、3都可以表示該種群在自然環境條件下的增長規律
B、b、c、f點種群都達到了環境容納量
C、a點和e點的增長速率與c點對應
D、b、d點捕撈可獲得最大日捕獲量

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科目:高中生物 來源: 題型:

以紫色洋蔥鱗莖表皮為材料觀察植物細胞質壁分離現象,下列敘述錯誤的是(  )
A、質壁分離是指細胞質與細胞壁的分離
B、滴加30%的蔗糖溶液比10%蔗糖溶液引起細胞質壁分離所需時間短
C、發生質壁分離的細胞放入清水中又復原,說明細胞保持活性
D、用高濃度的NaCl溶液代替蔗糖溶液能引起細胞質壁分離

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖中①、②、③、④分別表示不同的變異類型,其中圖③中的基因2由基因1變異而來.下列有關說法正確的是(  )
A、圖①②都表示易位,發生在減數分裂的四分體時期
B、圖③中的變異屬于染色體結構變異中的缺失
C、圖④中的變異屬于染色體結構變異中的缺失或重復
D、圖中4種變異能夠遺傳的是①③

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