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16.細胞增殖過程中,可能不會發生的是(  )
①基因突變  ②紡錘體的形成 ③DNA含量改變  ④染色體的自由組合.
A.①②③B.①②④C.①③④D.①②

分析 真核細胞的增殖方式是有絲分裂、無絲分裂、減數分裂,有絲分裂記憶口訣:前期:膜仁消失現兩體,中期:形定數晰赤道齊,后期:點裂體增均兩極,末期:兩消兩現重開始.

解答 解:①體細胞的增殖方式是有絲分裂,在分裂間期,DNA復制若出現錯誤就可能發生基因突變,若沒有出現錯誤就不發生基因突變,①正確; 
②在細胞有絲分裂的前期能形成紡錘體,蛙的紅細胞進行的是無絲分裂,沒有紡錘體的出現,②正確;
③分裂過程中DNA含量一定改變:間期加倍(2N→4N),末期還原(2N),③錯誤;
④染色體的自由組合是在減數分裂形成生殖細胞時發生的行為,有絲分裂、無絲分裂都沒有染色體的自由組合,④正確.
①②④正確.
故選:B.

點評 本題考查基因突變、有絲分裂過程的特點、DNA含量變化等相關知識,意在考查學生的識記和理解能力.

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

6.下列細胞結構中肯定不存在糖類物質的是(  )
A.染色體B.核糖體C.細胞壁D.中心體

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.科學家正在培育一種“生物發光樹”,未來它將成為天然的路燈,而無需電能供給非常環保,英國劍橋大學的研究小組正在研制一種特殊的基因,該基因具備螢火蟲的生物發光特征,未來可植入不同類型的生物體.如果利用該基因培育樹木,他將有效地替換傳統路燈,生物發光植物還將為那些沒有輸電網絡的居民帶來生活便利,請回答下列問題:
(1)如果利用蛋白質工程改造螢火蟲的發光強度,其設計過程應從預期蛋白質的功能出發,設計預期的蛋白質結構,推測出應有的氨基酸序列,最終找到相應的脫氧核苷酸序列.
(2)在通過基因工程培育“生物發光樹”的過程中,需要用到的工具酶是限制性核酸內切酶(限制酶)和DNA連接酶.基因工程的核心步驟是基因表達載體的構建;標記基因在基因工程中所起的作用是將含有目的基因的受體細胞篩選出來.
(3)請寫出一種將螢火蟲基因導入楊樹細胞可以采用的方法是農桿菌轉化法(或基因槍法、花粉管通道法),若要檢測該過程獲得的楊樹細胞染色體上是否含有目的基因,可采用DNA分子雜交技術.
(4)將上述過程得到的導入目的基因的楊樹細胞經脫分化、再分化過程可得到放光楊樹幼苗,該技術所依據的原理是植物細胞的全能性.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.下列能說明原核細胞和真核細胞具有統一性的是(  )
A.原核細胞具有與真核細胞相同的染色質
B.原核細胞具有與真核細胞相同的細胞核
C.原核細胞具有與真核細胞相同的細胞膜基本支架
D.原核細胞具有與真核細胞相同的內質網

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.下列對試管動物技術的敘述中錯誤的是(  )
A.體外受精主要包括卵母細胞的采集和培養、精子的采集和獲能、受精
B.胚胎移植之前需檢查精卵細胞的受精狀況和受精卵的發育能力
C.早期胚胎發育的過程為:受精卵-→桑椹胚-→卵裂-→囊胚-→原腸胚
D.移植入受體的供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

1.下列關于基因突變的敘述,不正確的是(  )
A.病毒和細胞都可以發生基因突變
B.基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期
C.使用抗生素以后,使細菌發生抗藥性突變
D.囊性纖維病和鐮刀型細胞貧血病都是基因突變引起的

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

8.興奮性是指細胞接受刺激產生興奮的能力.為探究不同缺氧時間對中樞神經細胞興奮性的影響,研究人員先將體外培養的大鼠海馬神經細胞置于含氧培養液中,測定單細胞的靜息電位和閾強度(引發神經沖動的最小電刺激強度),之后再將其置于無氧培養液中,于不同時間點重復上述測定,結果如圖所示.下列說法不正確的是(  )
A.當靜息電位由-60mV變為-65mV時,需要更強刺激才能使細胞達到同等興奮程度
B.缺氧處理20min時,給予細胞30pA強度的單個電刺激能記錄到神經沖動
C.含氧培養液中細胞內ATP主要在線粒體合成;無氧培養液中細胞內ATP含量逐漸減少
D.無氧培養液對細胞轉運離子產生影響,這是缺氧引起神經細胞興奮性改變的可能機制之一

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.下列關于細胞結構和功能的敘述,錯誤的是(  )
A.囊泡可以由內質網向高爾基體轉運
B.內質網既參與物質合成也參與物質運輸
C.ATP水解釋放的能量可用于細胞內的吸能反應
D.甘油是極性分子,不能以自由擴散的方式通過細胞膜

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.造成人類遺傳病的原因有多種.在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體數目異常造成的.A和a是位于第21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據此可推斷,該患者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數分裂異常造成的.
(2)貓叫綜合征是第5號同源染色體中的1條發生部分缺失所致.某對表現型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合征的孩子,若這個孩子表現出基因b的性狀,則其發生部分缺失的染色體來自于父親(填“父親”或“母親”).
(3)原發性高血壓屬于多基因遺傳病,這類遺傳病容易受環境因素影響,在人群中發病率較高.
(4)就血友病和鐮刀型細胞貧血癥來說,如果父母表現型均正常,則女兒有可能患鐮刀型細胞貧血癥,不可能患血友病.

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