Question

1917年，摩爾根發現了一只缺刻翅雌果蠅，讓它與正常翅雄果蠅交配，后代中雄果蠅均為缺刻翅，雌果蠅均為正常翅．同年，布里奇斯發現了另一只缺刻翅紅眼雌果蠅，且該果蠅細胞學檢查發現染色體異常（如圖所示），研究表明這種染色體異常純合（雄性果蠅有一條異常的染色體，即視為純合體）會導致果蠅死亡．深入研究發現，因缺刻翅基因不能正確編碼Notch受體而影響翅的發育．請回答：
（1）摩爾根雜交實驗表明，缺刻翅基因位于

 

染色體上．翅形基因對性狀的控制表明，基因可通過控制性狀．
（2）親本中，缺刻翅雌蠅和正常翅雄蠅的基因型分別是

 

、

 

（顯、隱性基因分別用N、n表示）．
（3）已知果蠅紅眼（基因B）對白眼（基因b）為顯性，和控制翅形的基因都位于圖中染色體的II區．從圖中看出，布里奇斯發現的缺刻翅紅眼雌果蠅可能是圖中

 

染色體發生

 

所致，該果蠅的基因型為

 

．
（4）布里奇斯用該紅眼缺刻翅雌蠅與白眼正常翅雄蠅雜交，子代中的缺刻翅個體占

 

，雌蠅和雄蠅的比例為

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：（1）摩爾根的實驗中由于后代的表現型與性別相關聯，因此該基因位于X染色體上．（2）解答本小題首先要判斷顯隱性，然后再寫基因型．（3）圖中看出，少了II區的是乙染色體，這屬于染色體結構變異中的染色體部分缺失．（4）解答本小題的關鍵是利用題干中“研究表明這種染色體異常純合（雄性果蠅有一條異常的染色體，即視為純合體）會導致果蠅死亡”這句話，判斷XY的個體不存在．

解答： 解：（1）摩爾根這一只缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅交配，后代中雄果蠅均為缺刻翅，雌果蠅均為正常翅，即性狀與性別相關聯，因此該基因位于X染色體上，而常染色體遺傳子代雌雄個體性狀無差異．研究發現，缺刻翅基因不能正確編碼Notch受體而影響翅的發育，這表明基因可通過控制蛋白質的合成來控制性狀．
（2）缺刻翅屬于伴X遺傳．若為伴X顯性遺傳，缺刻翅雌果蠅的基因型為X^NX^N或X^NXⁿ，正常翅雄果蠅XⁿY，子代個體不符合題中的描述；若為X隱性遺傳，缺刻翅雌果蠅的基因型為XⁿXⁿ，正常翅雄果蠅X^NY，子代符合題中描述．
（3）圖中看出來，少了II區的是乙染色體，根據染色體結構變異的概念，屬于染色體部分缺失．已知果蠅紅眼（基因B）對白眼（基因b）為顯性，和控制翅形的基因都位于圖中染色體的II區，II區缺失上邊的基因也隨之缺失，所以基因型為XX^Bn．
（4）布里奇斯用該紅眼缺刻翅雌蠅（XX^Bn）與白眼正常翅雄蠅（X^bNY）雜交，子代中基因型有：XX^bN、X^BnX^bN、XY、X^BnY，由于這種染色體異常純合會導致果蠅死亡，因此XY的個體不存在，所以后代中缺刻翅個體占1/3，雌蠅和雄蠅的比例為2：1．
故答案為：
（1）X   控制蛋白質的合成
（2）XⁿXⁿ      X^NY 
（3）乙  缺失  XX^Bn
（4）1/3       2：1

點評：本題考查伴性遺傳規律和自由組合規律的應用、遺傳圖解的寫法的能力和染色體變異的相關知識，意在考查考生能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力；理論聯系實際，綜合運用所學知識解決自然界和社會生活中的一些生物學問題的能力．