Question

如圖是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．據圖回答下列問題．
（1）甲病的致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳．
（2）據查Ⅱ₃不攜帶乙病致病基因，則乙病的致病基因位于

 

染色體上，為

 

性遺傳．
（3）Ⅰ₁的基因型是

 

，Ⅱ₇的基因型是

 

．
（4）Ⅲ₁₀不攜帶致病基因的概率是

 

．
（5）Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個女孩，該女孩既患甲病又患乙病的概率是

 

．
（6）若Ⅲ₈和Ⅲ₁₁婚配，生出只患甲病女孩的概率是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳在實踐中的應用

專題：

分析：由題干知本題是兩對相對等位基因控制的兩種遺傳病的系譜分析，然后分析遺傳系譜圖判斷兩種遺傳病的顯隱性和基因位置，根據遺傳系譜寫出相關基因型，最后根據基因型進行概率計算，計算時用分解組合法．

解答： 解：（1）分析遺傳系譜圖，Ⅲ₉患甲病，其雙親正常，可以判定甲病為隱性遺傳病；由圖知Ⅲ₉是女性，若是伴X隱性遺傳，其父親必患病，圖中父親正常，所以該病不是伴X隱性遺傳病，是常染色體上的隱性遺傳病．
（2）分析遺傳系譜圖，Ⅲ₈患甲病，其雙親正常，可以判定乙病為隱性遺傳病；又知Ⅱ₃不攜帶乙病致病基因，若致病基因位于常染色體上，則Ⅱ₃一定攜帶乙病致病基因，與已知條件矛盾，所以致病基因位于X染色體上．
（3）先判斷Ⅰ₁的基因型：對于甲病分析，Ⅱ₅患病，基因型為aa，Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，所以Ⅰ₁、Ⅰ₂的基因型應為Aa，再分析乙病，Ⅱ₆患病，其基因型是X^bY，其雙親Ⅰ₁、Ⅰ₂正常，都應含有X^B基因，所以二者的基因型分別是X^BX^b、X^BY，把兩對等位基因組起來Ⅰ₁的基因型是AaX^BX^b；
再判定Ⅱ₇的基因型：對于甲病分析，Ⅱ₇的兒子患病，兒子的基因型為aa，Ⅱ₇正常，所以基因型為Aa，再分析乙病，Ⅱ₇  的兒子患病，其兒子的基因型為X^bY，X^b基因來自母親即Ⅱ₇，所以對乙病來說Ⅱ₇的基因型是X^BX^b，把兩對等位基因組起來Ⅱ₇的基因型是AaX^BX^b．
（4）對甲病來說，Ⅲ₁₀的雙親正常，但有患病的姐（妹），所以雙親的基因型應是Aa，Ⅲ₁₀的表現正常，其基因型為AA占1/3，Aa占2/3，對于乙病來說，Ⅲ₁₀的基因型是
X^BY，兩對等位基因組合起來，Ⅲ₁₀的基因型為AAX^BY占1/3或AaX^BY占2/3．所以Ⅲ₁₀不攜帶致病基因的概率是1/3．
（5）對于乙病來說，Ⅱ₃是男性正常，其基因型為X^BY，X^B基因總是傳給女兒，所以女兒患乙病的概率為0，故Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一個女孩，該女孩既患甲病又患乙病的概率是0．
（6）先分析甲病，Ⅲ₈的雙親正常，但有患病的姐（妹），所以雙親的基因型應是Aa，Ⅲ₈基因型為AA占1/3，Aa占2/3，同理分析Ⅲ₁₁的基因型為AA占1/3，Aa占2/3，Ⅲ₈ （2/3Aa）×Ⅲ₁₁（2/3Aa）→aa═1/4×2/3×2/3═1/9，再分析乙病，Ⅲ₈基因型為X^bY，由于Ⅲ₁₁的父親患病（X^bY），Ⅲ₁₁從父親
那里獲得一個X^b基因，所以Ⅲ₁₁的基因型X^BX^b，X^bY×X^BX^b→X^BX^b：X^bX^b ：X^BY：X^bY═1：1：1：1．故若Ⅲ₈和Ⅲ₁₁婚配，生出只患甲病女孩的概率是aaX^BX^b═
1/9×1/4═1/36．
故答案應為；
（1）常　隱　（2）X　隱　（3）AaX^BX^b　AaX^BX^b　（4）1/3　（5）0　（6）1/36

點評：兩對以上的等位基因的遺傳，用分解組合法往往能簡化問題．