Question

1．已知甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲．如圖為患甲病的W家族遺傳系譜圖（顯性基因為A，隱形基因為a）和為患乙病的L家族系譜圖（顯性基因為B，隱形基因為b）．據圖回答．
（1）W家族中甲病致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳．
（2）W家族中4號基因型是AA或Aa．（不考慮乙病）
（3）L家族中IV號的致病基因來自Ⅱ號．
（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是$\frac{1}{8}$，這個女孩的基因型是AaX^BX^b．
（5）我國婚姻法規定禁止近親結婚的遺傳學依據是B．
A．近親結婚者后代必患遺傳病
B．近親結婚者后代患隱性遺傳病的機會增多
C．人類的遺傳病都是由隱性基因控制的
D．非近親結婚者后代肯定不患遺傳病
（6）W家族中的4號與L家族中的Ⅲ號結婚后，若Ⅲ號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個初級卵母細胞形成的卵細胞與W家族中4號所產生的精子結合成受精卵．這個受精卵發育成患甲病孩子的概率是$\frac{1}{12}$．

Answer 1

分析 根據題意和圖示分析可知：W家族中甲病的遺傳系譜圖，1號和2號均不患此病，但他們有一個患此病的女兒（3號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明此病為常染色體隱性遺傳病．又甲病和乙病都是單基因遺傳病，其中一種病是紅綠色盲，所以乙病為紅綠色盲，即伴X隱性遺傳病．

解答 解：（1）分析甲病的遺傳譜系可知：該遺傳病在第一代中并沒有表現，在第二代出現患病個體，說明該遺傳病是由隱性基因控制的；又女兒患病而父母正常，則致病基因位于常染色體上．
（2）W家族中3號、5號患病，所以其父母的基因型都是Aa；又4號正常，所以基因型是AA或Aa．
（3）L家族中乙病為紅綠色盲，所以IV號的致病基因來自母親，即Ⅱ號．
（4）已知W家族不帶乙病致病基因，L家族不帶甲病致病基因，所以W家族5號的基因型是aaX^BY，L家族Ⅲ號的基因型是AAX^BX^B或AAX^BX^b．他們婚配后，生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是1×$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，這個女孩的基因型是AaX^BX^b．
（5）近親指的是直系血親和三代以內的旁系血親．我國婚姻法已明確規定，禁止直系血親和三代以內的旁系血親結婚，原因是近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大．
（6）W家族中的4號（$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa）與L家族中的Ⅲ號結婚后，若Ⅲ號的某個初級卵母細胞中的一條DNA分子上A基因突變成a基因，由這個初級卵母細胞形成的卵細胞（含a的概率是$\frac{1}{4}$），與W家族中4號所產生的精子結合成受精卵．這個受精卵發育成患甲病孩子的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$．
故答案為：
（1）常；  隱       
（2）AA或Aa
（3）Ⅱ
（4）$\frac{1}{8}$     AaX^BX^b
（5）B    
（6）$\frac{1}{12}$

點評 本題結合系譜圖，考查基因分離定律的實質和伴性遺傳應用，要求考生掌握基因分離定律的實質，能運用口訣準確判斷系譜圖中遺傳病的遺傳方式，進而推斷相應個體的基因型，并計算相關概率．