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16.完成關于基因的部分探索歷程的填空.
(1)摩爾根通過實驗證明了基因在染色體上.
(2)在肺炎雙球菌轉化實驗中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,R型菌是由SⅡ型突變產生.利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養,出現了S型菌,有人認為S型菌出現是由于R型菌突變產生,但該實驗中出現的S型菌全為SⅢ型,否定了這種說法.
(3)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌,下層沉淀物中也含較低放射性的原因是攪拌不充分,部分噬菌體吸附在細菌表面,離心到沉淀物中.從大腸桿菌釋放出來的子代噬菌體中全部(填“少數”或“全部”)含有放射性.
(4)沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型,該模型認為DNA的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸組成的.一個雙鏈DNA中共有堿基對400個,其中含堿基G80個,則該DNA分子中連接堿基的氫鍵共有480個.該模型用堿基對排列順序的多樣性來解釋DNA分子的多樣性.

分析 1、薩頓運用類比推理法提出基因在染色體上的假說,摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上.
2、肺炎雙球菌轉化實驗包括格里菲斯體內轉化實驗和艾弗里體外轉化實驗,其中格里菲斯體內轉化實驗證明S型細菌中存在某種“轉化因子”,能將R型細菌轉化為S型細菌;艾弗里體外轉化實驗證明DNA是遺傳物質.
3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質.該實驗的結論:DNA是遺傳物質.

解答 解:(1)摩爾根利用果蠅為遺傳學材料,采用假說演繹法證明了基因位于染色體上.
(2)加熱殺死的SⅢ型細菌能讓R型細菌轉化成S型細菌,若是S型細菌是R型細菌基因突變產生的,則可以轉化成多種S型細菌,因為基因突變具有不一定向性,而結果出現的S型細菌均為SⅢ型,這就否定基因突變的說法.
(3)在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染大腸桿菌實驗中,用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌,如果攪拌不充分,部分噬菌體吸附在細菌表面,離心到沉淀物中,導致下層沉淀物中也含較低放射.由于蛋白質外殼不能進入細菌,所以從大腸桿菌釋放出來的子代噬菌體中都不含有放射性.
(4)沃森和克里克構建了DNA雙螺旋結構模型,該模型認為DNA的基本骨架是由脫氧核糖和磷酸組成的.一個雙鏈DNA中共有堿基對400個,其中含堿基G=C=80個,則A=T=120個.由于G與C之間含3個氫鍵,A與T之間含2個氫鍵,所以該DNA分子中連接堿基的氫鍵共有80×3+120×2=480個.該模型用堿基對排列順序的多樣性來解釋DNA分子的多樣性.
故答案為:
(1)染色體
(2)SⅢ
(3)攪拌不充分,部分噬菌體吸附在細菌表面,離心到沉淀物中 全部不
(4)脫氧核糖 磷酸 480 堿基對排列順序

點評 本題考查人類對遺傳物質的探究歷程,要求考生了解人類對遺傳物質的探索歷程,掌握不同時期不同科學家所進行的實驗過程及得出的實驗結論,同時能結合題中信息準確答題.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:解答題

9.如圖1為人體神經元神經纖維某一部位受刺激前后,膜兩側電位差的變化.請回答:

(1)a線段表示靜息(靜息、動作)電位;b點膜兩側的電位差為0mv,此時Na+(內、外)內流.
(2)神經沖動在離體神經纖維上以電信號(或神經沖動、局部電流)形式雙向傳導,但在動物體內,神經沖動的傳導方向是單向的,總是由細胞體傳向軸突末梢(或神經末梢).神經沖動在神經元之間的傳遞速度比在神經纖維上的傳導速度慢(快、慢).
(3)神經沖動在突觸的傳遞會受一些藥物的影響.某藥物能阻斷突觸傳遞,如果它對神經遞質的合成、釋放和降解(或再攝取)等都沒有影響,那么導致神經沖動不能傳遞的原因可能是該藥物影響了神經遞質與突觸后膜上的特異性受體結合.若突觸小體釋放的某種遞質與突觸后膜結合,可導致突觸后膜神經元產生抑制.能正確表示突觸前膜釋放該種遞質前、突觸后膜接受該種遞質后的膜電位狀況以及興奮的傳導方向的圖2中是B.

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7.如圖為色盲患者家系圖,請據圖分析回答問題:
(1)此遺傳病的致病基因在X染色體上,屬隱性(隱、顯性)遺傳.
(2)12號的色盲基因最終可追溯到1號;
(3)寫出下列個體可能的基因型:1XBXb;7XBXb;12XbY.

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4.黃曲霉毒素是毒性極強的致癌物質,常藏身于霉變的花生和玉米等種子中.研究發現,黃曲霉毒素能引起核糖體不斷的從內質網上脫落下來,這將導致人的唾液腺細胞(  )
A.細胞膜被破壞B.淀粉酶合成減少C.呼吸作用減弱D.內質網結構改變

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11.如圖是動物細胞示意圖.請據圖回答([]內填序號):
(1)此圖是動物細胞,判斷的依據是有[②]中心體,而無細胞壁、葉綠體和液泡.
(2)若這是昆蟲的飛翔肌細胞,那么該細胞中的[①]線粒體較多,因為該細胞的生理活動需要的能量多.
(3)若這是人體的胰腺腺泡細胞,那么與其合成功能直接相關的細胞器[③]核糖體含量較多,該細胞器的形成與核內的[⑦]核仁有關.
(4)圖中易被堿性顏料染成深色的是[⑥]染色質,它由DNA和蛋白質兩種成分組成.

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1.水稻動態株型與正常株型是一對相對性狀(用D和d表示).動態株型的主要特征是生長前期長出的葉片與莖稈夾角較大,葉片伸展較平展,生長后期長出的葉片直立(與莖稈夾角較小)使株型緊湊,呈寶塔形,而正常株型前后期長出的葉片都較直立.動態株型產量比正常株型高20%.為研究這對相對性狀的遺傳規律,科學家做了以下實驗,結果如表所示.
組別雜交組合F1總株數F1表現型
動態
株型
正常
株型
A動態株型×動態株型1841840
B正常株型×正常株型1920192
C動態株型(♀)×正常株型(♂)1731730
D動態株型(♂)×正常株型(♀)1621620
EC組的F1自交390290100
FC組的F1×正常株型405200205
根據以上信息回答下列問題:
(1)因水稻是兩性花,雜交時為避免其自花傳粉,需去雄,驗證這對相對性狀的遺傳是否遵循基因分離定律的組別是F.
(2)由C組和D組雜交結果可以說明顯性性狀為動態株型.還可通過分析E組的子代比例判斷顯性與隱性.
(3)E組的子代具有兩種表現型,此遺傳現象稱為性狀分離,F組雜交得到的F1中動態株型自交,所得F2動態株型植株中雜合子占$\frac{2}{3}$
(4)用遺傳圖解表示F組的雜交結果(要求寫出配子)

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.胰島素可以用于治療糖尿病,但是胰島素被注射入人體后會堆積在皮下,要經過較長的時間才能進入血液,而進入血液的胰島素又容易分解,因此治療效果受到影響.如圖是用蛋白質工程設計的速效胰島素的生產過程,請據圖回答有關問題.

(1)構建新的蛋白質模型是蛋白質工程的關鍵,圖中構建新的胰島素模型的主要依據是蛋白質的預期功能.
(2)圖解中從新的胰島素模型到新的胰島素基因的基本思路是根據新的胰島素中氨基酸的序列,推測出其基因中的脫氧核苷酸序列,然后利用DNA合成儀來合成新的胰島素基因.
(3)新的胰島素基因與質粒結合過程中需要限制性核酸內切酶和DNA連接酶.已知限制性核酸內切酶Ⅰ的識別序列和切點是-GGATCC-.請寫出質粒被限制性核酸內切酶Ⅰ切割后所形成的黏性末端.構建基因工程表達載體時,用不同類型的限制酶切割DNA后,可能產生黏性末端,也可能產生平末端.
(4)利用大腸桿菌生產人胰島素時,構建的表達載體含有人胰島素基因及其啟動子等,其中啟動子的作用是驅動胰島素基因轉錄出RNA.
(5)在用表達載體轉化大腸桿菌時,常用CaCl2溶液處理大腸桿菌,以利于表達載體進入;為了檢測胰島素基因是否轉錄出了RNA,可用帶標記的胰島素基因片段作為與RNA雜交,該雜交技術稱為探針分子雜交技術.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.下列關于實驗操作步驟及結果的敘述中正確的是(  )
A.鑒定可溶性還原糖時,要先加入斐林試劑甲液搖勻后,再加乙液
B.斐林試劑與甘蔗汁水浴加熱5分鐘后將出現明顯的磚紅色沉淀
C.脂肪的鑒定只有用顯微鏡才能看到被染成橘黃色的脂肪顆粒
D.用高倍顯微鏡可以比較清楚地看到呈綠色的染色體和呈紅色的RNA分子

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

4.下列關于實驗敘述中,不正確的是(  )
A.血紅蛋白的提取和分離實驗中使用的交聯葡聚糖凝膠G75,其中“75”表示每克凝膠膨脹時吸水7.5克
B.在色素的提取和分離的實驗中,葉綠素b在層析液中的溶解度最低,擴散速度最慢
C.用洋蔥作實驗材料進行DNA的粗提取與鑒定實驗時,加入一定的食鹽的目的是有利于溶解DNA
D.制取細胞膜、血紅蛋白的提取和分離均以雞血細胞作為實驗材料

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