Question

如圖1是某家族中甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙病（顯性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖．控制甲乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上．經DNA分子結構分析，發現乙病基因與其相對應的正常基因相比，乙病基因缺失了某限制酶的切點．圖2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對應正常基因的核酸分子雜交診斷結果示意圖．據圖回答下列問題．

（1）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是

 

；若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一個患甲病子女的概率為

 

．
（2）已知對Ⅱ₃和Ⅲ₁₃進行核酸分子雜交診斷，Ⅱ₃電泳結果與圖2中甲相同，Ⅲ₁₃電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是

 

，9號個體的基因型是

 

．
（3）若Ⅱ₈進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同．則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結婚，生育的子女患病的概率為：

 

．
（4）目前已發現的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現出

 

等特點．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,基因工程的原理及技術

專題：

分析：根據題意和圖示分析可知：由于Ⅱ₇和Ⅱ₈有甲病，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃沒有這種遺傳病，故“有中生無便為顯”從而判斷該遺傳病為顯性遺傳病，Ⅲ₁₁為女性，沒有病，進一步說明甲病為常染色體顯性遺傳病．由于Ⅱ₃和Ⅱ₄沒有乙病，但生了一個Ⅲ₁₀男孩有病，“無中生有便為隱”從而判斷該病為隱性遺傳病；Ⅱ₃含有致病基因不患病說明排除伴X隱性遺傳，故乙病為常染色體隱性遺傳病．據此答題．

解答： 解：（1）據圖1分析可知：由于Ⅱ₇和Ⅱ₈有甲病，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃沒有這種遺傳病，故“有中生無便為顯”從而判斷該遺傳病為顯性遺傳病，Ⅲ₁₁為女性，沒有病，進一步說明甲病為常染色體顯性遺傳病．常染色體顯性遺傳病的特點是代代相傳、世代延續．由于由于Ⅱ₇和Ⅱ₈有甲病，Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃沒有這種遺傳病，則Ⅱ₇和Ⅱ₈的基因都是Aa，再生一個患甲病（A_）子女的概率為

3

4

．
（2）由于甲有3個不同的基因片段說明甲是雜合子，Ⅲ₁₃電泳結果與圖2中乙相同，Ⅲ₁₃是正常基因的純合子，Ⅱ₃電泳結果與圖2中甲相同，說明了Ⅱ₃是雜合子，含有致病基因不患病說明是隱性，男性含有致病基因不患病說明不是伴X隱性，從而說明了乙病是常染色體隱性遺傳病．由于Ⅲ₉沒有甲病，其基因型為aa，Ⅱ₃和Ⅱ₄沒有乙病，但生了一個Ⅲ₁₀男孩有病，Ⅱ₃和Ⅱ₄沒的基因都為Bb，則Ⅲ₉的乙病基因為BB或Bb，因此Ⅲ₉的基因型為aaBB或aaBb．
（3）若Ⅱ₈進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同．而乙代表正常基因的純合子，即為AaBB，則Ⅲ₁₂的基因型為（

1

3

AA或

2

3

Aa、

1

2

BB或

1

2

Bb），Ⅲ₉的基因型為（

1

3

aaBB、

2

3

aaBb），則Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結婚，生育的子女患正常的概率為：

2

3

×

1

2

×（1-

2

3

×

1

2

×

1

4

）=

11

36

．因此正常的概率為：1-

11

36

=

25

36

．
（4）多基因遺傳病的特點是易受環境因素的影響，群體中的發病率比較高，家旗聚集現象．
故答案為：
（1）代代相傳（發病率高）　 

3

4

（2）常染色體隱性　aaBB或aaBb  
（3）

25

36

（4）易受環境因素的影響，群體中的發病率比較高，家旗聚集現象

點評：本題考查了基因的自由組合定律在人類遺傳病中的應用，意在考查學生分析圖譜的能力、判斷遺傳病遺傳方式的能力、從題中獲取有效信息的能力、以及能用數學方式準確地描述生物學方面的內容、以及數據處理能力．