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7.I.下列是某基因控制合成mRNA以及多肽鏈的示意圖(UAA為終止密碼子):

請回答:
(l)該mRNA片段中亮氨酸的密碼子有3種,分別是CUU、UUG、CUA.亮氨酸的密碼子不止一種,這一現象叫密碼子的簡并性,你認為這對生物體的生存發展有何意義?增加容錯率
(2)若由于某種原因編碼該段多肽鏈的基因中某個堿基缺失,轉錄的mRNA中堿基也缺失(見圖↓標志),則該片段控制合成多肽鏈的氨基酸的序列是甲硫氨酸一亮氨酸一絲氨酸一亮氨酸-亮氨酸-半胱氨酸.
Ⅱ.如果大量需要以上的多肽鏈片段,可以利用基因工程技術手段制備,相關的圖和表如下:
幾種限制酶識別序列及切割位點表
 限制酶 SmaⅠEcoRⅠ PstⅠ
 切割位點 CCC↑GGG
GGG↓CCC
 G↓AATTC
CTTAA↑G
 CTGGA↓G
G↑ACGTC

請回答:
(l)假設所用的限制酶均能將所識別的位點完全切開,采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切含有目的基因的DNA,能得到4種DNA片段.如果將質粒載體和控制含目的基因DNA片段只用EcoR I酶切,酶切產物再加入DNA連接酶,其中由兩個DNA片段之間連接形成的產物有質粒載體-質粒載體連接物、目的基因-目的基因連接物、質粒載體-目的基因連接物 三種.
(2)為了防止目的基因和質粒表達載體的酶切后的末端任意連接,酶切時應該選用的酶是EcoRⅠ、SmaⅠ.

分析 根據題意和圖示分析可知:堿基中含有U,則為mRNA示意圖,基本單位是核糖核苷酸;密碼子是mRNA上編碼一個氨基酸的相鄰的三個堿基,其中AUG為起始密碼子.

解答 解:Ⅰ(1)根據基因控制合成mRNA以及多肽鏈的示意圖可知,該mRNA片段中亮氨酸的密碼子有3種,分別是CUU、UUG、CUA.亮氨酸的密碼子不止一種,這一現象叫密碼子的簡并性,增加了容錯率,即當發生基因突變時,生物的性狀不一定發生改變.
(2)若由于某種原因編碼該段多肽鏈的基因中某個堿基缺失,轉錄的mRNA中堿基也缺失(見圖↓標志),則該片段堿基序列變為AUGCUUAGUUUGCUUUGCUAAUUUGCUAA,由于UAA為終止密碼子,所以其控制合成多肽鏈的氨基酸的序列是甲硫氨酸一亮氨酸一絲氨酸一亮氨酸-亮氨酸-半胱氨酸.
Ⅱ(1)由于含有目的基因的DNA片段上有兩個EcoRⅠ的識別位點和1個PstⅠ的識別位點,所以采用EcoRⅠ和PstⅠ酶切含有目的基因的DNA,能得到4種DNA片段.如果將質粒載體和控制含目的基因DNA片段只用EcoRⅠ酶切,酶切產物再加入DNA連接酶,由于具有相同黏性末端的片段用DNA連接酶均可連接,所以由兩個DNA片段之間連接形成的產物有質粒載體-質粒載體連接物、目的基因-目的基因連接物、質粒載體-目的基因連接物三種.
(2)為了防止目的基因和基因和質粒表達載體在酶切后產生的末端發生任意連接,需要用EcoRⅠ和SmaⅠ兩種限制酶進行切割.
故答案為:
Ⅰ(1)3   CUU、UUG、CUA   簡并性   增加容錯率 
(2)甲硫氨酸一亮氨酸一絲氨酸一亮氨酸-亮氨酸-半胱氨酸  
Ⅱ(1)4   質粒載體-質粒載體連接物   目的基因-目的基因連接物   質粒載體-目的基因連接物  
(2)EcoRⅠSmaⅠ

點評 本題考查基因控制蛋白質合成、基因工程的相關知識,意在考查考生從題干中獲取有效信息的能力,能運用所學知識與觀點,通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結論.

練習冊系列答案
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20.某生物種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為0.3、0.4和0.3,請回答:
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(2)如果該種群滿足四個基本條件,即種群足夠大、沒有基因突變、沒有自然選擇、沒有遷入遷出,且種群中個體間隨機交配,則理論上該種群的子一代中aa的基因型頻率為0.25;如果該種群的子一代再隨機交配,其后代中aa的基因型頻率不會(會、不會)發生改變.
(3)假定該生物種群是豌豆,則理論上該豌豆種群的F1中Aa的基因型頻率為$\frac{1}{5}$.
(4)假如該生物種群中僅有Aabb和AAbb兩個類型的個體,并且Aabb:AAbb=1:1,且該種群中雌雄個體比例為1:1,個體間可以自由交配,則該種群自由交配產生的子代中能穩定遺傳的個體所占比例為$\frac{5}{8}$.

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15.克隆豬成功率較低,與早期胚胎細胞的異常凋亡有關.Bcl-2 基因是細胞凋亡抑制基因,用PCR 技術可以檢測該基因轉錄水平.克隆豬的培育及該基因轉錄水平檢測流程如圖.

請回答:
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(2)用促性腺激素處理以獲取更多的卵母細胞,成熟的卵母細胞在核移植前需要通過顯微操作進行去核處理.
(3)在培育克隆豬的過程中,由囊胚的內細胞團細胞分離獲得的胚胎干細胞(ES),在形態上具有體積小、細胞核大,核仁明顯等特點,要維持它們的增殖而不分化的狀態,通常在飼養層細胞上培養.
(4)通過體外受精、早期胚胎培養、胚胎移植等技術可以得到“試管豬”,也可以得到“試管嬰兒”.“設計試管嬰兒”技術與“試管嬰兒”技術的區別是胚胎移植之前進行遺傳學診斷
(5)在PCR 過程中可檢測出cDNA 中Bcl-2cDNA 的分子數,進而計算總mRNA 中Bcl-2mRNA 的分子數,從而反映出Bcl-2 基因的轉錄水平.
①圖中X 表示反轉錄過程.
②從基因組數據庫中查詢Bcl-2mRNA 的核苷酸序列,以便根據這一序列設計合成引物,用于PCR 擴增.

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2.在細胞免疫中,效應T細胞殺傷靶細胞主要有細胞裂解性殺傷(如圖1)和誘導細胞凋亡(如圖2)兩種途徑.前者指效應T細胞分泌諸如穿孔素一類的介質損傷靶細胞膜,后者指效應T細胞通過表面FasL與靶細胞表面的Fas結合,誘導靶細胞凋亡.

(1)人體內的效應T細胞可以來自T細胞、記憶細胞的增殖、分化,細胞免疫就是依靠效應T細胞來殺傷靶細胞的.人體的另一種特異性免疫在殺傷病原體時,主要依靠漿細胞細胞分泌的抗體.
(2)圖1中的穿孔素又稱“成孔蛋白”,由效應T細胞產生并以胞吐(或外排)的方式釋放到細胞外.穿孔素能在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道,使K+及蛋白質等大分子物質流出(流入/流出)靶細胞,最終導致靶細胞死亡.
(3)圖2中的FasL又稱死亡因子,Fas又稱死亡因子受體,它們都是由細胞合成并定位于細胞表面的蛋白質.一般來說,控制Fas的基因能在各種細胞內表達,而控制FasL的基因只在效應T細胞和某些腫瘤細胞內表達.
①Fas和FasL的特異性結合體現了細胞膜的信息交流功能,控制合成Fas和FasL的基因能(能/不能)共存于一個細胞中.
②研究發現,某些腫瘤細胞能夠調節Fas和FasL基因的表達水平,從而使自己逃脫免疫系統的清除.此時,腫瘤細胞內Fas基因的表達變化情況是降低.(填“升高”、“不變”或“降低”)
③免疫排斥是器官移植的一個主要障礙.目前,應對排斥的做法主要是使用一些免疫抑制劑.請根據Fas和FasL的相互關系,提供一種解決免疫排斥的思路.
降低移植器官Fas基因的表達水平.

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12.科學家探究了“生長素類似物α萘乙酸(NAA)對玉米幼苗生長的影響”,所得實驗數據如圖所示.下列有關實驗的分析和評價,錯誤的是(  )
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實驗2:黒緣型×黃底型,F1為新類型b,F2中黒緣型:新類型:黃底型=1:2:1;
實驗3:新類型a×新類型b,F1中黒緣型:新類型a:新類型b:新類型c=1:1:1:1.
請回答:
(1)上述雜交現象說明控制瓢蟲鞘翅色斑類型的SA、SE、s位于一對同源染色體上的相同(填“相同”、“不同”)位置上,瓢蟲的鞘翅色斑類型的遺傳遵循孟德爾的分離定律.
(2)若要確定新類型a體細胞的染色體數目和形態特征的全貌,需對其進行染色體組型分析,該分析的步驟中首先出于中期的染色體進行顯微射影.
(3)新類型a的基因型為SASE;新類型b的次級精母細胞的基因型為SASA、ss.

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