Question

13．某種罕見遺傳病的發生受兩對等位基因M、m（位于常染色體）和N、n（位于X染色體）控制，個體若無M或N基因即為患者；若同時無M和N基因，胚胎致死，某家系的該遺傳病系譜圖如圖所示，（已知Ⅱ₁為純合子，Ⅲ₁含有基因n），下列有關敘述不正確的是（　　）

• A． Ⅱ₃是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$
• B． Ⅱ₅基因型為MMX^NY或MmX^NY
• C． Ⅲ₁和Ⅲ₂結婚后生下一個女孩，該女孩患病的概率為$\frac{1}{4}$
• D． 基因診斷技術可應用到該病的檢測中

Answer 1

分析 分析題意“個體若無M或N基因即為患者；若同時無M和N基因，胚胎致死”，則表現正常的基因型可以表示為M_X^NX-、M_X^NY；患者基因型有mmX^NX-、mmX^NY、M_XⁿXⁿ、M_XⁿY；基因型為mmXⁿXⁿ和mmXⁿY胚胎致死．

解答 解：A、根據表現型初步判斷Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型為M_X^NY、M_X^NX-，Ⅱ₂患病，基因型一定為mmX^NX-，因此雙親基因型為MmX^NY、MmX^NX-，則Ⅱ₃（M_X^NY）是雜合子的概率為$\frac{2}{3}$，A正確；
B、同A項，可以判斷Ⅱ₅基因型為MMX^NY或MmX^NY，B正確；
C、已知Ⅱ₁為純合子，Ⅲ₁含有基因n，則Ⅲ₁的基因型表示為MmXⁿY，由于Ⅱ₄一定為mm，則Ⅲ₂基因型可以確定的是Mm，只考慮這一對基因，該女孩患病的概率就為$\frac{1}{4}$，再考慮另一對基因型，該女孩的患病率應大于$\frac{1}{4}$，C錯誤；
D、基因診斷技術可應用到該病的檢測中，D正確．
故選：C．

點評 本題具有一定的難度，考查了常染色體基因和X染色體基因共同控制一種遺傳病的類型，要求考生能夠根據題干信息確定各相關個體的基因型，然后再利用遺傳定律進行相關的計算．