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如圖表示一項重要生物技術的關鍵步驟,X是獲得外源基因并能夠表達的細胞.下列說法不正確的是(  )
A、X是能合成胰島素的細菌細胞
B、質(zhì)粒通常有多個標記基因和多個限制酶切點
C、基因與運載體的重組只需要DNA連接酶
D、該細菌的性狀被定向改造
考點:基因工程的原理及技術
專題:
分析:分析題圖:圖示表示基因工程中的部分操作步驟,其中人胰島素基因?qū)儆谀康幕颍|(zhì)粒為運載體,兩者結(jié)合為重組質(zhì)粒的過程屬于基因工程中基因表達載體的構(gòu)建過程;再將目的基因?qū)胧荏w細胞,使目的基因隨著受體細胞的繁殖而擴增,進而獲得目的基因產(chǎn)物.
解答: 解:A、X是含有胰島素基因的細菌細胞分裂形成的,含有胰島素基因,因此能合成胰島素,A正確;
B、質(zhì)粒通常有多個標記基因和多個限制酶切點,這樣便于目的基因的接入和篩選含有重組DNA的細胞,B正確;
C、基因與運載體的重組除了需要DNA連接酶,還需要限制酶,C錯誤;
D、基因工程能定向改造生物的性狀,該細菌是采用基因工程技術培育形成的,因此其性狀已被定向改造,D正確.
故選:C.
點評:本題結(jié)合基因工程操作過程圖,考查基因工程的原理和技術,要求考生識記基因工程的原理、工具、操作步驟及意義,能準確判斷圖中各結(jié)構(gòu)和各過程的名稱,再結(jié)合所學的知識準確判斷各選項.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列物質(zhì)中只含有一個磷酸的是(  )
A、核苷酸B、氨基酸
C、ATPD、核苷

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列是關于“檢測土壤中細菌總數(shù)”實驗操作的敘述,其中錯誤的是(  )
A、配制牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基;牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基也要滅菌
B、取104、105、106倍的土壤稀釋液和無菌水各0.1ml,分別涂布于各組平板上
C、將實驗組和對照組平板倒置,370C恒溫培養(yǎng)24-48小時
D、確定對照組無菌后,選擇菌落數(shù)多的實驗組平板進行計數(shù)

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科目:高中生物 來源: 題型:

圖為四種限制酶BamH I、EcoR I、HindⅢ和BglⅡ的識別序列.它們切割出來的DNA黏性末端可以互補配對的是(  )
A、BamHⅠ和BglⅡ
B、BamHⅠ和HindⅢ
C、BamHⅠ和EcoRⅠ
D、EcoRⅠ和HindⅢ

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科目:高中生物 來源: 題型:

真核細胞內(nèi)的下列化學反應不一定在細胞器中進行的是(  )
A、脂質(zhì)合成
B、各種消化酶的合成
C、三磷酸腺苷的合成與分解
D、CO2的固定

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科目:高中生物 來源: 題型:

目前基因工程中不能作為運載體的是(  )
A、質(zhì)粒B、噬菌體
C、染色體D、動、植物病毒

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科目:高中生物 來源: 題型:

下列關于肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的敘述中,錯誤的是(  )
A、需對S型細菌中的物質(zhì)進行提取、分離和鑒定
B、配制的培養(yǎng)基應適合肺炎雙球菌的生長和繁殖
C、轉(zhuǎn)化的有效性與R型細菌的DNA純度有密切關系
D、實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是

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科目:高中生物 來源: 題型:

【生物-現(xiàn)代生物科技專題】
人的血清白蛋白(HAS)在臨床上需求量很大,如圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類血清白蛋白的圖解,根據(jù)如圖回答:

(1)在基因工程中,如果①的數(shù)量太少,常采用
 
技術擴增.在基因表達載體中,必須含有
 
,便于檢測目的基因是否導入受體細胞;目的基因的首端必須含有
 
,它是RNA聚合酶的識別和結(jié)合位點,以使目的基因得以表達.
(2)實現(xiàn)①進入②的常用方法是
 

(3)在⑤的
 
時期植入母牛體內(nèi)最佳.欲同時培育出多頭完全相同的轉(zhuǎn)基因牛犢,可以采用
 
技術.
(4)以上過程涉及到細胞水平的現(xiàn)代生物技術有
 

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科目:高中生物 來源: 題型:

回答下列有關基因工程的問題.
(1)基因工程操作過程的實現(xiàn)至少需要三種必要的工具:限制性核酸內(nèi)切酶、運載體、
 

(2)下列有關限制性核酸內(nèi)切酶的描述,正確的是
 
(多選).
A.從反應類型來看,限制性核酸內(nèi)切酶催化的是一種水解反應
B.限制性核酸內(nèi)切酶能識別DNA、切割DNA任一序列
C.限制性核酸內(nèi)切酶的活性受溫度、pH的影響
D.質(zhì)粒分子經(jīng)限制性核酸內(nèi)切酶切割后,含有2個游離的磷酸基團.
E.限制性核酸內(nèi)切酶識別序列越短,則該序列在DNA中出現(xiàn)的幾率就越小
(3)與“限制性核酸內(nèi)切酶”作用部位完全相同的酶是
 

A.逆轉(zhuǎn)錄酶       B.RNA聚合酶        C.DNA連接酶       D.解旋酶
下表中列出了幾種限制酶識別序列及其切割位點,圖1、圖2中箭頭表示相關限制酶的酶切位點.
限制酶 BamHⅠ HindⅢ EcoRⅠ SmaⅠ
識別序列及
切割位點
GGATCC
CCTAGG
AAGCTT
TTCGAA
GAATTC
CTTAAG
CCCGGG
GGGCCC
(4)用限制酶HindⅢ,BamH I和二者的混合物分別降解一個4kb(1kb即1千個堿基對)大小的線性DNA分子,降解產(chǎn)物分別進行凝膠電泳,在電場的作用下,降解產(chǎn)物分開,如圖3所示:P.F.Productions后期制作.
據(jù)此分析,這兩種限制性內(nèi)切酶在該DNA分子上的限制位點數(shù)目是
 

A.HindⅢl個,BamHI 2個        B.HindⅢ2個,BamHI 3個
C.HindⅢ2個,BamHI 1個        D.HindIII和BamHI各有2個
(5)DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性與氫鍵數(shù)目的多少有關.若對圖1中質(zhì)粒進行改造,增加其穩(wěn)定性,表中哪種酶的酶切位點會增多?
 

A. BamH I     B. HindⅢC.EcoR I       D.Sma I
(6)用圖1中的質(zhì)粒和圖2中的外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是
 

(7)與只使用EcoRⅠ相比較,使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點在于可以防止
 

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