Question

5．人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下．

（1）甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，乙病最可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳．
（2）若I₁無乙病致病基因，請繼續以下分析
①Ⅱ5的基因型為HHX^TY或HhX^TY；Ⅱ₅與Ⅱ₆的后代M患乙病的概率為$\frac{1}{8}$；如果Ⅱ₇與Ⅱ₈再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為1.67×10^-5．

Answer 1

分析 分析題圖：由遺傳系譜圖1可知，Ⅰ-1與Ⅰ-2不患甲病，生有一患病的女兒Ⅱ-2，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病；遺傳系譜圖1和2顯示乙病是隱性遺傳病，該病可能是伴X隱性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病是由位于X或者常色體上的隱性基因控制．
（2）Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性個體，對甲病來說其基因型是HH或Hh，對于乙病來說基因型是X^TY，因此Ⅱ-5的基因型是HHX^TY或HhX^TY．分析乙病，Ⅱ-5的基因型是X^TY，Ⅱ-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ-6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占$\frac{1}{2}$，因此Ⅱ-5與Ⅱ-6婚配，后代M患乙病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．分析遺傳系譜圖2可知，對甲病來說，Ⅱ-7及其父母均不患甲病，但有一患甲病的兄弟，Ⅱ-7的基因型為HH或Hh，Hh占$\frac{2}{3}$，由題意可知，Ⅱ-8是Hh基因型頻率為10^-4，如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為hh=$\frac{2}{3}×\frac{1}{10000}×\frac{1}{4}=\frac{1}{60000}$．
故答案為：
（1）常染色體隱性遺傳    伴X隱性遺傳
（2）HHX^TY或HhX^TY（基因型全對才給分，關聯詞差錯扣1分）     $\frac{1}{8}$     1.67×10^-5

點評 本題結合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識記人類遺傳病的特點，能利用口訣，根據系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進而判斷相應個體的基因型；同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算．