Question

【題目】下圖甲是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ-2的致病基因位于1對染色體上，Ⅱ-3和Ⅱ-6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨致病。Ⅱ-2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，圖乙是Ⅱ-3體內某細胞的分裂圖，請分析回答以下問題：

（Ⅱ-2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考慮基因突變）

（1）人類遺傳病通常是指_______________而引起的人類疾病，Ⅱ-3的致病基因的遺傳方式是____________。

（2）若Ⅱ-2的致病基因是常染色體遺傳，則Ⅲ2的基因型是______________，Ⅲ-2與同基因型的人婚配，子女患病的概率是________________。

（3）若Ⅱ-2與Ⅱ-3，生了一個先天聾啞的女孩，該女孩的X染色體缺失了一段，則這條缺失一段的X染色體來自_______________（填“交親”還是“母親”），這個女孩的基因型是________________。

（4）圖乙細胞名稱是_____________________，該細胞發生的變異類型是_____________。

Answer 1

【答案】由于遺傳物質改變 常染色體隱性遺傳病 AaBb 7/16 母親 BbXXa 初級卵母細胞 染色體變異

【解析】

伴性遺傳指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相聯系的遺傳方式。自然界中由性染色體決定生物性別的類型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的體細胞內，有兩個同型的性染色體，在雄性的體細胞內，有兩個異型的性染色體。

（1）人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，Ⅱ-3的父本均正常，因此遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅱ-2的致病基因是常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，則Ⅲ-2的基因型是AaBb，Ⅲ-2與同基因型（AaBb）的人婚配，子女正常（A_B_）的概率為9/16，患病的概率是7/16。

（3）Ⅱ-2不含Ⅱ-3的致病基因，Ⅱ-3不含Ⅱ-2的致病基因，若Ⅱ-2與Ⅱ-3生了一個先天聾啞的女孩（正常為BbXAXa），說明A沒有表現出來，該女孩的X染色體缺失了一段，則這條缺失一段的X染色體來自母親，這個女孩的基因型是BbXXa。

（4）圖乙細胞含有同源染色體，處于減數第一次中期，名稱是初級卵母細胞，該細胞發生的變異類型是染色體變異（染色體結構變異）。