Question

16．人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者（雜合子）眼球稍微能轉動，重者（純合子）不能轉動．如圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯誤的是（　�。�

• A． 可推定致病基因位于X染色體上
• B． 可推定眼球微動患者多為女性
• C． 3和4婚配，后代男性中患病的概率為 $\frac{1}{2}$
• D． 3和4婚配，后代患病的概率為$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 假如顯性基因用A表示，則其等位基因是a，由題意知，輕者（雜合子）眼球稍微能轉動，重者（純合子）不能轉動，遺傳系譜圖中，1是眼球不動，2正常，生有正常的兒子，因此該致病基因不可能位于常染色體上，該病是X染色體上的顯性遺傳病；1的基因型是X^AY，2的基因型是X^aX^a，3、5的基因型是X^aY，4的基因型是X^AX^a．

解答 解：A、如果該病的致病基因位于常染色體上，則1的基因型是AA，5的基因型是Aa，表現為眼球稍微能轉動，與遺傳系譜圖相矛盾，因此致病基因不位于常染色體上，位于X染色體上，A正確；
B、由與該病是X染色體上的顯性遺傳病，眼球微動是雜合子，只能是女性，B錯誤；
C、由分析知，3的基因型是X^aY，4的基因型是X^AX^a，后代男性的基因型是X^aY：X^AY=1：1，其中X^AY是患者，C正確；
D、3的基因型是X^aY，4的基因型是X^AX^a，后代的基因型及比例是：X^AX^a：X^aX^a：X^aY：X^AY=1：1：1：1，其中X^AX^a、X^AY是患者，D正確．
故選：B．

點評 本題的知識點是人類的性別決定和伴性遺傳，根據遺傳系譜圖和題干信息判斷遺傳病的遺傳方式，解答該題突破口是判斷出人類眼球震顫癥是X染色體上的顯性遺傳�。�