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1.自然界中的生物某些性狀的遺傳與性別相關聯,主要原因:一是控制性狀的基因位于染色體上,稱為伴性遺傳;二是相關基因位于常染色體上,但是雜合子在不同性別中表現的性狀不同,稱為從性遺傳,請根據以下實例,回答相關問題:
實例一:雞的性別決定方式是ZW型(ZZ為雄性,ZW為雌性),雞的蘆花(羽毛黑白相同)與非蘆花是一對相對性狀,蘆花由位于Z染色體上的顯性基因決定.
實例二:遺傳性斑禿(早禿).患者絕大多數為男性,一般從35歲開始以頭頂為中心脫發,致病基因是位于常染色體上的顯性基因,雜合子女性一般不表現早禿癥狀.
(1)若養雞場工作人員想通過蘆花和非蘆花性狀在幼雞時辨別雌雄,現選擇親本設計雜交方案.則父本選擇非蘆花性狀,母本選擇蘆花性狀.
(2)某研究性學習小組針對某家族的遺傳性斑禿(早禿)開展調查,調查結果如下圖(相關基因用B、b表示).

①Ⅱ4和Ⅱ5的婚配情況說明早禿不符合一般的染色體顯性遺傳特點.
②Ⅲ1和Ⅲ2的基因型分別是Bb、BB或Bb.

分析 1、雞的性別決定方式是ZW型,即雌雞為ZW,雄雞為ZZ.雌雞基因型為:ZAW(蘆花)、ZaW(非蘆花);雄雞基因型為:ZAZA(蘆花)、ZAZa(蘆花)、ZaZa(非蘆花).
2、遺傳性斑禿(早禿)的致病基因是位于常染色體上的顯性基因,雜合子女性一般不表現早禿癥狀,即男性早禿基因型為BB、Bb,女性早禿基因型為BB,據此答題.

解答 解:(1)在伴Z染色體遺傳中,若父本是隱性的,則雌性后代肯定是隱性性狀,若母本是顯性的,則其雄性后代肯定是顯性性狀.所以若單就毛色便能辨別雛雞的雌雄,應該性狀非蘆花雄雞與蘆花雌雞交配.
(2)①常染色體顯性遺傳病,正常的雙親不可能生出有病的后代,而圖中Ⅱ4 和Ⅱ5的后代是正常的,不符合遺傳病的特點.
②圖中Ⅲ1的母親早禿是BB,父親是Bb,所以Ⅲ1基因型是Bb,Ⅲ2的基因型是BB或Bb.
故答案為:
(1)非蘆花   蘆花
(2)①Ⅱ45
②Bb   BB或Bb

點評 本題考查伴性遺傳的相關知識點,意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度,培養了學生分析題意、獲取信息、解決問題的能力.

練習冊系列答案
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16.為研究赤霉素(GA3)和生長素(IAA)對植物生長的影響,切取某植物莖頂端2.5cm長的部分(莖芽),置于培養液中無菌培養,實驗分為A、B、C三組,分別培養至1、8、15天,每組再用適宜濃度的激素處理30天,測量莖芽長度,結果見表,下列敘述錯誤的是(  )
          處理
莖芽長度(cm)
組別
 
 不含激素 GA3 IAA GA3+IAA
 A組(1天) 4.0 18.0 4.8 19.0
 B組(8天) 4.0 6.5 4.5 13.0
 C組(15天) 4.06.0  4.110.0 
A.用IAA處理時應將IAA添加到莖芽尖端
B.對離體莖芽生長的促進效應,GA3,比IAA更為顯著
C.兩種激素的協同作用效果隨莖芽離體培養時間延長而減弱
D.A組中的特殊數據可能與該組莖芽中內源GA3含量較高有關

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6.如圖表示單位面積的放牧量與草場凈初級生產量的關系,圖中虛線代表未放牧時草場中生產者的凈生產量,下列有關敘述不正確的是(  )
A.放牧量在b點時,草場可持續發展并能獲得較高的經濟效應
B.放牧量在0和b時,草場實際生產量相等
C.適當的放牧活動能調節種間關系,提高草場穩定性
D.從圖可知,經營草場確定放牧量時要遵循協調與平衡的原理

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13.某植物經某一單向刺激后因生長素作用而發生彎曲,如圖表示彎曲部位的顯微結構圖,據圖能直接得出的結論是(  )
A.生長素的作用具有兩重性B.b側的生長素濃度高于a側
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7.AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統發育性疾。甎BE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關:來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達(如圖1所示).請分析回答以下問題.

(1)UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解,由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較多.檢測P53蛋白的方法是抗原-抗體雜交.細胞內蛋白質降解的另一途徑是通溶酶體(細胞器)來完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因位于一對同源染色體上(在同一條染色體上),所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律.對絕大多數AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應部分堿基序列如圖2所示.由此判斷絕大多數AS綜合征的致病機理是:來自母方的UBE3A基因發生堿基(對)的替換,從而導致基因突變發生.
(3)動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”.現產前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發育,則發育成AS綜合征患者的幾率是$\frac{1}{3}$(不考慮基因突變,請用分數表示).
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