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5.hNaDC3(人鈉/二羧酸協同轉運蛋白-3)主要分布于腎臟等重要器官,它具有促進人腎小管上皮細胞能量代謝和轉運等功能.科研人員利用基因工程技術構建綠色熒光蛋白與hNaDC3融合基因,并在腎小管上皮細胞中表達,以動態觀察hNaDC3在腎小管上皮細胞中的定位情況,為進一步研究hNaDC3的生理功能奠定基礎.研究主要過程如圖(實驗中使用的限制酶SacⅠ的識別序列是GAGCTC,限制酶SacⅡ識別序列是CCGCGG).請分析回答:

(1)與PCR相比,過程①需要的特有的酶是逆轉錄酶(或反轉錄酶),應從人體腎臟(器官)的組織細胞中獲得模板RNA.
(2)DNA分子被SacⅠ切割后,形成的黏性末端是-AGCT.過程②選用SacⅠ、SacⅡ分別切割hNaDC3基因和質粒載體,可實現目的基因定向插入并正常表達的原因是兩種限制酶切割產生的黏性末端不同.
(3)過程③可獲得多種重組DNA,可依據不同DNA分子的大小,運用(凝膠)電泳(技術)分離、篩選重組表達載體.
(4)顯微觀察導入“綠色熒光蛋白-hNaDC3融合基因”的豬腎小管上皮細胞后發現:轉染后第1天綠色熒光混合分布于細胞質和細胞膜,核中未見綠色熒光;到第5天綠色熒光清晰聚集于細胞膜,細胞質和細胞核中未見綠色熒光.根據這一觀察結果還不能得出“hNaDC3是在細胞質中生成后,在細胞膜上發揮作用”的結論,需要設置對照實驗以排除綠色熒光蛋白本身的定位,對照實驗的設計思路是將GFP基因表達載體直接導入豬腎小管上皮細胞,然后觀察綠色熒光在細胞中的分布情況.
(5)研究人員以較高濃度的葡萄糖溶液培養導入融合基因的豬腎小管上皮細胞,一段時間后發現,轉染細胞的細胞膜上綠色熒光明顯增強.這一實驗結果可以說明較高濃度葡萄糖能增強腎小管上皮細胞中hNaDC3基因的表達.

分析 分析圖解:圖中過程①表示通過反轉錄法合成目的基因,過程②表示構建hNaDC3基因的表達載體,過程③表示構建綠色熒光蛋白-hNaDC3融合基因的表達載體,④表示將目的基因導入受體細胞,⑤表示目的基因的檢測和鑒定.

解答 解:(1)分析圖解,圖中過程①表示通過反轉錄法合成目的基因,因此與PCR相比,過程①需要的特有的酶是逆轉錄酶(或反轉錄酶).由于基因的選擇性表達,只能從人體腎臟的組織細胞中獲得模板RNA.
(2)根據題意可知,“限制酶SacⅠ的識別序列是GAGCTC”,因此DNA分子被SacⅠ切割后,形成的黏性末端是-AGCT.過程②選用SacⅠ、SacⅡ分別切割hNaDC3基因和質粒載體,兩種限制酶切割產生的黏性末端不同,因此可實現目的基因定向插入并正常表達.
(3)過程③可獲得多種重組DNA,可依據不同DNA分子的大小,運用(凝膠)電泳分離、篩選重組表達載體.
(4)根據實驗探究目的“hNaDC3是在細胞質中生成后,在細胞膜上發揮作用”,實驗需要設置對照實驗以排除綠色熒光蛋白本身的定位,對照實驗的設計思路是將GFP基因表達載體直接導入豬腎小管上皮細胞,然后觀察綠色熒光在細胞中的分布情況.
(5)研究人員以較高濃度的葡萄糖溶液培養導入融合基因的豬腎小管上皮細胞,一段時間后發現,轉染細胞的細胞膜上綠色熒光明顯增強.這一實驗結果可以說明較高濃度葡萄糖能增強腎小管上皮細胞中hNaDC3基因的表達.
故答案為:
(1)逆轉錄酶(或反轉錄酶)  腎臟
(2)-AGCT  兩種限制酶切割產生的黏性末端不同
(3)(凝膠)電泳
(4)將GFP基因表達載體直接導入豬腎小管上皮細胞,然后觀察綠色熒光在細胞中的分布情況
(5)較高濃度葡萄糖能增強腎小管上皮細胞中hNaDC3基因的表達

點評 本題著重考查了基因工程、胚胎工程等方面的知識,意在考查考生能識記并理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯系,形成一定知識網絡的能力,并且具有一定的分析能力和理解能力.

練習冊系列答案
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(2)如圖乙所示,新形成的嫩葉凈光合速率較低,從光合作用的光反應角度分析是由于光合色素含量少,幼葉呈折疊狀,吸收光能少等,CD段相對光合速率明顯下降的原因是葉綠素的含量減少,光合作用所需的酶活性減弱.

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(2)輸入氧化塘的能量有太陽能和化學能.在氧化塘中主要通過需氧(填“需氧”或“厭氧”)生物將廢水中的有機物分解成無機物.
(3)已知水中的某種重金屬被生物體吸收后難以通過代謝排出體外.下表是該重金屬在氧化塘中5個種群(這些種群可構成的一個食物網)中的含量:
種 群
重金屬含量
(μg/kg鮮重)
0.00370.00370.0350.0350.34
根據表中數據分析該食物網中處于第二營養級的有丙和丁.戊種群處于第三營養級.調查戊種群的種群密度時,常采用標志重捕法,而該種方法只能用于調查活動能力強、活動范圍廣的動物的種群密度.

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